二、用PrimerBank在线设计qPCR(实时定量PCR)引物,太简单了! PrimerBank是哈佛大学建立的PCR引物的公共资源,这些引物设计被用于基因表达检测或实时定量PCR(qPCR)。PrimerBank包含超过306800个引物,覆盖了大多数已知的人类和小鼠基因,小鼠引物的所有实验验证数据均可从PrimerBank获得。 特点: 以human p53为例用PrimerBank进...
RNA UltraSense™ 一步法定量 RT-PCR 系统专为超低丰度转录物和 RNA 病毒的扩增和实时定量而设计。经过优化的超浓缩系统将 SuperScript™III了解更多信息 Have Questions? 货号11732927 价格(CNY)/ Each - 联系我们 物流信息 常规产品:发货后, 北上广深及省会城市通常为 1-2天,二线城市通常 2-3天,三线以及...
AgPath-ID™ One-Step RT-PCR 试剂适用于使用快速单管 TaqMan™ 实时逆转录 PCR (RT-PCR) 策略对 RNA 靶标进行灵敏且稳定的扩增。 •推荐用于 RNA 病原体扩增 •一致性扩增具有高特异性和高灵敏度的 RNA 靶标 •经过优化,可与您的靶标特异性引物和探针一起使用 ...
6. 引物间距:引物间距应该在50到150个核苷酸之间,以确保PCR产物长度适当,并减少二聚体的形成。 在实际引物设计中,可以使用一些在线工具来帮助引物设计,例如NCBI的Primer-BLAST和IDT的PrimeTime® qPCR Assay Design Tool。这些工具可以自动设计特异性引物,并对引物的特性进行评估。 值得注意的是,引物设计不仅限于基因...
引物间距应在50到150个核苷酸之间，以确保PCR产物长度适当，同时减少二聚体的形成。在线工具如NCBI的Primer-BLAST和IDT的PrimeTime® qPCR Assay Design Tool可帮助设计特异性引物，并评估引物特性。同时，引物设计不仅限于基因的外显子区域，内含子或跨越外显子和内含子的区域设计引物可检测前体mRNA的...
Benjamin, SalmonClaire, BardetMayssam, KhaddamJiar, NajiBenjamin, R. CoyacBrigitte, BaroukhFranck, LetourneurJulie, LesieurFranck, DecupDominique, Le Denmatand primer design for RT-PCR (red arrows). (e) RT-PCR analysis of SHANK3c1-c3 in...
Product Name:RT-PCR Primer Design (MIRNA ) Synonyms: CAS: MF: MW:0 EINECS: Mol File:Mol File Browse by Nationality Suppliers >Global suppliers Shanghai (1) Member (1) All (1) EnquiryPlease select the suppliers Recommend You Select Member Companies Company Name: Shanghai Zhuoqiang Bio...
Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) is a core molecular technique designed to detect and quantitate total RNA or messenger RNA (mRNA), with a high degree of sensitivity and accuracy. In this modified version of the standard PCR p
使用 LineGene 9600 Plus 荧光定量聚合酶反应(PCR)检测系统(杭 州博日,中国)进行荧光定量检测.扩增体系和反 应程序如下 :反应体系为 20 μL,其中 T5 Fast qPCR Mix(SYBR Green I)(2×)10 μL, 正反向引物各 2022,38(10) 徐圆圆等 :无患子 RT-qPCR 内参基因的筛选与验证 83 内参基因 Reference genes ...
2 Conventional RT-PCR (A, B) and one-step RT-PCR (C, D) products of the Carmovirus species obtained by primers Carmo-F2/R2 (A, C) and Carmo-F2a/R2a (B, D) 2.3 特异性检测 利用所建立的方法对健康寄主植物叶片及其他 相关病毒进行 RT-PCR 检测,结果表明,简并引物 Carmo-F2/R2 及 ...