一. RT-qPCR 基本原理和概念实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 以cDNA 为模板进行 PCR,在 PCR 扩增过程中,通过收集荧光信号,对 PCR进程进行实时...
逆转录RT-PCR提取组织或细胞中的总RNA,以其中的mRNA作为模板,采用Oligo(dT)或随机引物,利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增,扩增合成目的片段,而获得目的基因或检测基因表达。 RT-PCR提取的RNA主要是rRNA,即核糖体RNA,但很少有人用它做些什么,倒是含量较少的mRNA,即信使RNA是中心法则所述的遗传...
用于设计PCR引物的规则同样适用于逆转录反应GSP的设计。GSP可以同与mRNA3'最末端退火的扩增引物序列相同，或GSP可以设计为与反向扩增引物的下游退火。实验目的实验原理实验过程注意事项 反转录体系第一步：0.5ml离心管中 模板RNA dNTPoligodT 2uL 2uL2uL DEPC水补充到14uL 70℃ 第二步：5×buffer 5min 4℃ 10...
RT-PCR是一种从细胞RNA (mRNA)中高效灵敏地扩增cDNA序列的方法,它由两大步骤组成:一步是反转录(RT),另一步是PCR。获得总RNA或mRNA后,即可进行RT-PCR。首先,在反转录酶作用下将RNA(mRNA)反转录成cDNA,以该cDNA第一链为模板进行PCR扩增,根据靶基因设计用于PCR扩增的基因特异的上下游引物,基因特异的上游引物与c...
一、RT-PCR操作步骤 RNA抽提 方法：TRlzol法。主要成分：苯酚（具有裂解细胞和变性蛋白的作用）。RNA抽提...
二、实时定量RT-PCR的基本原理 实时定量反转录聚合酶链式反应(Real-Time Quantitative Reverse Transcription Polymerase Chn Reaction,简称实时定量RT-PCR)是一种在DNA扩增过程中,通过荧光信号实时监测反应产物量的变化,从而得到起始模板量的分析方法。这种技术结合了反转录(RT)和聚合酶链式反应(PCR)两个过程,使得RNA模板...
1、、头“火龙ITE里PCR原理.(一)定义:在 PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。(二)实时原理1、常规PCR技术:对PCR扩增反应的终点产物进行定量和定性分析无法对起始模板准确定量,无法对扩 增反应实时检测。2、实时定量PCR技术:利用荧光信号的...
PCR技术的基本原理:类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物...
1、竞争性RT-PCR PCR的终产物量取决于靶序列与竞争性序列量的起始比例。 理想情况下,靶序列与参照物以相同的效率扩增,在琼脂糖凝胶电泳中区别开。竞争性RT-PCR参照物片段分两类:- 同源性片段与靶序列只有微小差别- 非同源性片段除两端引物模板区以外与靶序列不同竞争性RT-PCR面临的问题变异主要来源是样品RNA的...