表1.不同等温扩增技术对比 RT-LAMP Dye Assay Kit(UDG plus) 产品特点 图1.LAMP试剂盒反应过程 操作简便:反应时间短,实验室环境要求低,可搭配微流控芯片或便携式检测仪快速检测; 灵敏度:50copies/T,25 μL体系; 引物适用性好:N-2 引物、E 基因引物、 内参引物扩增等均有较好的适用性; 特异性:48孔NTC完...
图1:LAMP试剂盒反应过程 ▸操作简便:反应时间短,实验室环境要求低,可搭配微流控芯片或便携式检测仪快速检测; ▸灵敏度:50 copies/T,25 μL体系; ▸引物适用性好:N-2 引物、E 基因引物、 内参引物扩增等均有较好的适用性; ▸特异性:48孔NTC完全不...
选择人源RNA、细菌类RNA在RV101+P703与A公司产品下进行对比验证。 ▶比对体系如下:LAMP染料法25μl/T ▶测试机型:ABI Q3 65℃,60 min ▶实验结果: 图2.不同物种间的RT-LAMP结果比对;左图(细菌样本);右图(人源样本) ▶实验结论:测试结果表明:RV101 + P7...
灵敏度低至50 copies/T,反应时间<15 min(荧光定量RT-LAMP法) 图1. 用翌圣Bst Plus DNA Polymerase进行RT-LAMP反应,扩增新 冠病毒。25 μL反应体系中,50 copies/T的检出率达100%,反应时间<15 min。 高dUTP耐受性 使用翌圣Bst Plus DNA Polymerase进行RT-LAMP反应,扩增新 冠病毒(20 copies/T)。在推荐反应...
1、发明目的:本发明所要解决的技术问题在于提供一种海水鱼神经坏死病毒可视化检测的rt-lamp体系。 2、为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种海水鱼神经坏死病毒可视化rt-lamp检测方法,包括步骤: 3、1)提取样本rna; 4、2)设计并合成rt-lamp引物,所述rt-lamp引物包括外引物f3、b3,内引物fip、bip,环状引...
二、RT-LAMP反应(20μL体系) 注意:第一次使用一个新的试剂盒时,必须先将100μL逆转录酶-扩增酶混合液全部加入到RT-LAMP MasterMix(双染料,待加酶)中,盖上盖子后轻柔颠倒1分钟混匀,然后再取用。 反应设置:如果有N+2个RNA纯化样品,需要设置N+4个RT-LAMP扩增,增加RT-LAMP阴性对照和RT-LAMP阳性对照。在N...
1、空间编码技术:通过设计离心微流控芯片,将LAMP扩增和CRISPR/Cas12a检测在空间上分开,实现多重检测。 2、双温区控制:开发了一个能够同时控制两个不同温度区域的加热模块,分别满足LAMP和CRISPR/Cas12a的反应条件。 3、智能手机集成应用:利用智能手机的普及性,开发了相应的应用程序来控制检测设备和分析数据,提高了检...
1.光热rt-lamp芯片,其特征在于,所述芯片包括: 2.根据权利要求1所述的光热rt-lamp芯片,其特征在于,所述顶部盖板和聚丙烯双面胶膜位于所述光热rt-lamp芯片的顶层; 3.光热rt-lamp芯片制作方法,用于制作权利要求1所述的光热rt-lamp芯片,其特征在于,所述方法包括: ...
本产品是根据本公司的双染料RT-LAMP 技术开发的荧光和可见光双模式检测试剂盒,它既可以用于荧光RT-LAMP 扩增及检测 ,也可以用于可视化 RT-LAMP扩增及检测,适用于各种针对核酸的快速定性检测。本产品具有下列特点: 1. 含可见光和荧光染料,既可以用金属浴和水浴扩增用可见光肉眼判断结果,也可 ...
1）将Buffer取出，冰上解冻，使用前涡旋10 s混匀，并短暂离心收集。2）反应体系按下表配制:10×Primer Mix浓度：FIP/BIP分别为16μM，LoopF/B分别为4μM，F3/B3分别为2μM。3）65°C恒温孵育30-45min，可根据颜色变化适当延长反应时间。4）肉眼观察结果，黄色为阳性，红色为阴性。注意事项 1.Buffer需要在...