rt-lamp 原理 RT-LAMP(逆转录-环介导等温扩增技术)是一种用于核酸检测的分子生物学技术,其原理如下: 1. 逆转录,首先,RNA(或者是一些DNA病毒)被逆转录酶转录成互补的DNA,这一步骤使得RNA也能够被扩增。 2. 环介导,RT-LAMP技术使用4-6个特异性引物来识别目标DNA或RNA序列。这些引物包括两对外部引物和两对...
RT-LAMP是一种特殊的分子生物学技术，其核心原理是通过环形扩增反应在恒定的温度下实现核酸的快速复制。RT-LAMP的缩写词分类在医学领域，特别适用于基因诊断，如检测小鼠肝炎病毒等。它的中文拼音是“fǎn zhuǎn lù huán jiè dǎo de děng wēn kuò zēng”，在英文中的流行度反映了其在相关科研...
【塞内卡病毒RT-LAMP试剂盒利用PCR原理,定性检测病毒,对病毒引起的疾病诊断及疗效评估有重要指导意义。 【检验原理】 利用离心柱内硅基质膜提取RNA,在反转录酶的作用下,以RNA为模板,以引物为起点合成与RNA模板互补的cDNA链。在TaqDNA聚合酶的作用下,经高温变性、低温退火、中温延伸的循环,使特异DNA片段的拷贝数放大...
检测原理 RT-LAMP 核酸扩增试剂(荧光染料法)将进行取样、核酸裂解、核酸扩增,以检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)基因组中的特异性序列,以此来判断是否为新型冠状病毒感染。当RT-LAMP扩增反应完成后,30ct以内样品出峰为阳性,30ct以内样品不出峰为阴性,推荐使用qPCR仪或恒温扩增仪观察实验结果。
由于该检测方法流程简单且快速,因而非常适用于病毒病原体的现场检测或即时检测,比如在学校、机场等场景下进行快速核酸检测。随着RT-LAMP技术的开发,其还可能向多重检测、移动生物传感器或便携式测流检测方向发展。 图6. LAMP扩增原理 针对RT-LAMP,除了可提供...
LAMP是日本的Notomi T等在2000年创建的检测核酸新的技术。其原理是分别针对靶序列中6个基因区段设计2对特异引物,在反转录酶和Bst DNA聚合酶的作用下对靶序列进行等温核酸扩增反应,一步完成RNA的检测。该技术因其特异性强,扩增效率高,反应灵敏,操作简单,结果肉眼可见而被国内外学者应用到多种细菌及病毒的基因检测中...
【技术原理】 采用RT-LAMP技术,结合特异性扩增引物和阴性阳性质控建立的预混恒温mix对目的基因进行体外扩增,利用独特的显色技术对RT-LAMP扩增产物进行检测,根据LAMP显色结果,判断待检样品中是否含有目的基因,实现检测结果的定性分析。本试剂盒具有灵敏性高、特异性强、反应时间短等优点,操作简便,污染概率低等特点。
[0018]所述的检测猪瘟病毒的 RT-LAMP 核酸试纸条试剂盒优选包含上述引物组和全封闭式靶核酸扩增物快速检测装置 ; [0019]所述的全封闭式靶核酸扩增物快速检测装置为杭州优思达生物技术有限公司产品; 该检测装置为将通用型核酸检测试纸条置入一个掌上塑料检测装置内得到; ...
所有反应要尽快完成,中间不要停顿。务必盖紧PCR管,避免PCR管盖在扩增过程中打开。 检测结束后,取出所有反应管,观察显色结果,显色过程严禁开盖。 RT-LAMP技术非常灵敏,实验室污染易导致试验结果的假阳性。扩增或显色反应后,都不能进行反应管的开盖操作,以避免气溶胶污染。 常见问题免...