Fuentes等人再次使用GFPDL和SPR检查了11名感染RSV/A的HCT患者的血液血清和鼻腔冲洗液,这些患者病毒脱落少于14天(早期恢复)或超过14天(晚期恢复)。两组都产生了识别p27的抗体。然而,早期恢复的患者产生的粘膜抗体与p27的结合高于晚期恢复的患者。 Leemans等人评估了对缺...
Fuentes等人再次使用GFPDL和SPR检查了11名感染RSV/A的HCT患者的血液血清和鼻腔冲洗液,这些患者病毒脱落少于14天(早期恢复)或超过14天(晚期恢复)。两组都产生了识别p27的抗体。然而,早期恢复的患者产生的粘膜抗体与p27的结合高于晚期恢复的患者。 Leemans等人评估了对缺乏N116或N126糖基化的重组F蛋白的免疫反应。用...
该方法为基于RSV-GFP/Luciferase重组病毒的微量细胞中和试验法,将一定浓度的样本、RSV中和抗体与含报告基因(GFP/Luciferase)的RSV病毒预先孵育,然后加入HEp-2细胞再进行一定时间的孵育,通过检测细胞的荧光信号或者luciferase的表达来反映中和抗体的中和病毒效果。 图4 RSV病毒报告基因中和试验 PART 02 小结 熙宁生物|精翰...
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该方法为基于RSV-GFP/Luciferase重组病毒的微量细胞中和试验法,将一定浓度的样本、RSV中和抗体与含报告基因(GFP/Luciferase)的RSV病毒预先孵育,然后加入HEp-2细胞再进行一定时间的孵育,通过检测细胞的荧光信号或者luciferase的表达来反映中和抗体的中和病毒效果。
为了验证超声处理是否会影响病毒RNA提取质量,作者首先使用RT-PCR方法分别检测了等量RSV-A-GFP模式菌株经Covaris超声辅助提取和未经超声直接提取的产物,结果显示平均Ct值为21.28±0.08,两者没有明显差异。证明超声处理对病毒RNA的提取及检测没有负面影响。 随后,作者分别使用Covaris超声法和Glass beads法将对7个样本进行RNA...
[详解]A、正义链与反义链刚好碱基互补配对,A正确; B、该重组质粒导入RSV感染的细胞M2基因mRNA互补配对,抑制其翻译过程,使M2基因沉默,B正确; C、目的基因任意一条链转录,均可以形成RNA环,C错误; D、GFP为质粒上的绿色荧光蛋白基因是标记基因,可判断质粒是否导入受体细胞,D正确。 故选C。反馈...
对于统计分析,观察到的gfp信号使用相应板上的病毒对照物(vc)和细胞对照物(cc)进行标准化:响应=(gfp-cc)/(vc-cc),其中cc作为所有空白孔(无病毒)的中值gfp进行计算,并且vc作为所有对照孔(无化合物)的中值gfp进行计算。使用harbron的方法(statisticsinmedicine[医学统计学],2010,doi:10.1002/sim3916)来评估协同。
福建农林大学博士学位论文RSV五个基因及GFP-CP、GFP-SP融合基因在sf9昆虫细胞中的表达姓名:***学位级别:博士专业:生物化学与分子生物学指导教师:**辉;林奇英20070401独创性声明本人声明,所呈交的学位(毕业)论文,是本人在指导教师的指导下独立完成的研究成果,并且是自己撰写的。尽我所知,除了文中作了标注和致谢中...
本实验使用的报告基因为eGFP,其荧光强度为普通GFP的45倍[16],适用于体内荧光检测,其荧光发射无种属特异性,不需要附加底物或辅助因子;但其易于淬灭,产生光量子较少,且某些细胞成分产生自身的荧光,增加了非特异性背景,缺乏酶促扩大效应,因此其灵敏性较差,再者其荧光信号较窄,不适合做定量研究。CAT适用于体外荧光或...