发现 SLC19A1 基因 rs1051266 变异影响 ASD 临床进程,且患者叶酸代谢标志物变异性大,为个性化防治提供方向。 自闭症谱系障碍(Autism spectrum disorders,ASD)具有临床异质性,且可能与脑叶酸缺乏(Cerebral folate deficiency,CFD)相关。在其病因中,叶酸受体 α 自身抗体(Folate receptor alpha autoantibodies,FRAA)和 SLC...
编辑推荐: 为探究自闭症谱系障碍(ASD)与脑叶酸缺乏(CFD)的关联及相关基因作用,研究人员对 227 名 ASD 儿童(156 名合并 CFD)开展研究。发现 SLC19A1 基因 rs1051266 变异影响 ASD 临床进程,且患者叶酸代谢标志物变异性大,为个性化防治提供方向。广告 X 自闭症谱系障碍(Autism spectrum disorders,ASD)具有临床异质...