本研究所使用的RRx-001是一种能够穿透血脑屏障的小分子,它作为一种NLRP3抑制剂,同时能在在缺氧条件下产生一氧化氮使肿瘤相关巨噬细胞极化,并使肿瘤血管正常化。 该分子已获得FDA批准用于头颈部癌症治疗,目前正在进行小细胞肺癌(SCLC)的III期临床试验。本试验G-FORCE-1 (NCT02871843)作为一项多中心剂量递增的I期临...
临床II期研究数据显示，RRx-001在小细胞肺癌等实体肿瘤的治疗中具有良好的疗效和安全性。和现有治疗方式相比，RRx-001显示出潜在提升患者生存获益的可能性。REPLATINUM研究针对SCLC三线及以上人群双臂平行随机设计，按1：1的比例将符合标准的患者分组：治疗组1预先给药RRx-001后接受4个周期的依托泊苷和铂类治疗，之后R...
本研究所使用的RRx-001是一种能够穿透血脑屏障的小分子,它作为一种NLRP3抑制剂,同时能在在缺氧条件下产生一氧化氮使肿瘤相关巨噬细胞极化,并使肿瘤血管正常化。 该分子已获得FDA批准用于头颈部癌症治疗,目前正在进行小细胞肺癌(SCLC)的...
在中国完成首例患者给药,是REPLATINUM研究的一个重要进展。公司期待RRx-001 这一款具有FIC潜质的及多种作用机制的小分子创新药能够推进全球SCLC的临床治疗进程,为患者带来新的选择。
REPLATINUM研究针对SCLC三线及以上人群双臂平行随机设计,按1:1的比例将符合标準的患者分组:治疗组1预先给药RRx-001后接受4个周期的依托泊苷和铂类治疗,之后RRx-001和铂类药物单药减量维持治疗交替给药(“铂类药物叠加”治疗),直至疾病进展;治疗组2接受4个周期的依托泊苷和铂类治疗,被确认为疾病进展后允许交叉至...
2.General Information About Small Cell Lung Cancer (SCLC)-NCI 简述 该研究是Lurbinectedin在小细胞肺癌中的二期临床研究。共招募了50名患者入组,其中34名患者有远端转移。所有患者均接受过一线治疗且复发进展。25名患者超过3个月复发,22名患者少于3个月复发,其他3名患者未知。入组患者接受治疗的中位周期为5...
2020年7月1日，EpicentRx Inc.(一家位于San Diego的临床阶段的肿瘤免疫疗法公司)与SciClone Pharmaceuticals International Ltd.，(“赛生医药”或“SciClone”)宣布，双方已就RRx-001达成独家授权许可协议。RRx-001是一种靶向CD47–SIRPα的小分子免疫疗法，目前正在进行针对小细胞肺癌(“SCLC”)适应症的III期临床试验...
RRx-001是通过调节肿瘤相关巨噬细胞和肿瘤相关中性粒细胞的表观遗传学特性来影响肿瘤的微环境,从而逆转小细胞肺癌化疗耐药的一种表观-免疫抑制剂。 该研究(QUADRUPLETHREAT)是一项二期临床研究,对于一线耐药/难治性小细胞肺癌患者,临床...
RRx-001已在结肠癌(CRC)和小细胞肺癌(SCLC)等实体瘤的治疗中表现出显著疗效:临床II期数据显示,RRx-001显著延长CRC患者的中位无进展生存期(mPFS)和总生存期(mOS),二者分别提高了5.7个月和2.5个月;在SCLC的三线治疗中,mPFS和mOS也分别达到6.4个月和8.6个月。
However, as befitting its highly aggressive histologic features, which are reminiscent of small cell lung cancer (SCLC), first-line treatment is modeled after SCLC. Herein is reported the case of a 51-year-old African-American patient with metastatic biopsy-proven small cell carcinoma of the ...