聚合酶由于使用了TaKaRa Ex Taq HS 从而抑制在调制反应液等低温条件下由引 物产生的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增 大大提高 PCR 扩增灵敏度 2 2 嵌合荧光检测法嵌合荧光检测法 SYBR Green I与双链DNA结合后发出荧光 所以可以通过检测反应体系中的SYBR Green I荧光强 度 达到检测PCR产物扩增量的...
大连宝生物RT-PCR说明书RR820A Code No. RR820A 研究用 SYBR®Premix Ex Taq TM II (Tli RNaseH Plus)说明书 v201405Da
®PremixExTaqTMII(TliRNaseHPlus)说明书v201211Da目录内容页码●制品说明1●试剂盒原理1●制品内容2●试剂盒外必备主要试剂和仪器2●保存2●使用注意2●操作方法3●实验条件的选择8●附录9●质量标准10●关联产品11●制品说明本制品是采用SYBR®GreenI*嵌合荧光法进行RealTimePCR的专用试剂。制品中含有RealTime...
产品货号:RR820A 产品名称:Takara 荧光PCR试剂盒 产品货号:RR820A 咨询Takara更多产品 欢迎您的致电 400 021 2200 150 2101 0459 Takara中国授权代理商:华雅再生医学旗舰公司:红荣微再(上海)生物工程技术有限公司 更多产品相关信息,请搜索关注公众号hyscbio RR820A Takara 荧光PCR试剂盒 优质...
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本 Buffer 和 Hot Start 法用 DNA 聚合酶TaKaRa Ex Taq HS 组合使用,可以进行重复性好、可信度高的 Real Time PCR 解析。 ● 试剂盒原理 本制品使用了改良后的 TaKaRa Ex Taq HS 进行 PCR 扩增,通过检测反应液中 SYBR Green I 的荧光 强度,达到监控 PCR 产物扩增量的目的。 1. PCR PCR 法是以微量 ...
本制品使用了改良后的TaKaRaExTaqHS进行PCR扩增,通过检测反应液中SYBRGreenI的荧光强 度,达到监控PCR产物扩增量的目的。 1.PCR PCR法是以微量DNA进行目的片段扩增的方法。通过DNA链的热变性、引物退火、DNA聚合酶作 用下引物的延伸三个步骤循环往复,可在短时间内扩增DNA达100万倍以上。
具体原理见下图。通过PCR反应生成双链DNA,TB Green与双链DNA结合发出荧光,通过检测PCR反应液中的荧光信号强度,可以对目的基因进行准确定量,同时还可以测定扩增的目的DNA片 段的融解温度。 更多有关Takara RR820A实验原理、实验方法、产品说明书等内容,欢迎咨询Takara RR820A供应商——北京百奥创新科技有限公司!
说明书: 备注: 产品描述 TB Green® Premix Ex Taq™ II (Tli RNaseH Plus) 货号:RR820A 【价格信息】 Takara RR820Q TB Green® Premix Ex Taq™ II (Tli RNaseH Plus) 40 Rxns ￥525 Takara RR820A TB Green® Premix Ex Taq™ II (Tli RNaseH Plus) 200 Rxns ￥1,785 Takara...