沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！RQ3013 IIIb期临床试验主要结果及III期效力临床试验期中分析主要结果均已公告。Ⅲ期效力临床试验的保护效力全面达到临床试验预设评价标准，并具有良好的安全性。 IIIb期临床试验达到免疫原性评价的统计学优效标准，并具有良好的安全性。公司的信息请以公司披露的公告为准。谢谢！投资者...
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！RQ3013处于III期临床试验阶段，具体进展请见公司近期已公告信息。九价HPV疫苗处于免疫原性比较Ⅲ期临床试验阶段，ACYW135 群脑膜球菌多糖结合疫苗处于III期临床试验及注册申报准备阶段，DTaP-Hib处于I期临床试验阶段，具体进度请关注后续公告。谢谢！投资者：你好，4月27日，公司喜迎...
RQ3013是一款针对新冠病毒Alpha和Beta变异株开发，编码S蛋白全长抗原的mRNA嵌合体疫苗，于2022年8月获得国家药品监督管理局批准进入临床。该疫苗整合了Alpha-Beta变异株S蛋白关键突变位点，并包含Omicron变异株多个关键免疫逃逸位点。该疫苗具有自主知识产权。此次Ⅲb期临床试验主要结果表明，接种1剂RQ3013对已接种3剂新冠...
沃森生物（300142.SZ）5月21日在投资者互动平台表示，公司RQ3013Ⅲ期临床试验数据尚未全部揭盲， IIIb期临床试验主要结果及III期效力临床试验期中分析主要结果均已公告。后续数据待满足揭盲条件后会一并公告。当前病毒变异仍不断演化，公司正力争相关产品的早日获批上市。(记者 贾运可)免责声明：本文内容与数据仅供参考...
根据Ⅲb实验结果,针对BA5,序贯加强14天后的中和抗体,RQ3013是智飞疫苗序贯组的5.65倍(评价标准GMR为5.65);28天时的中和抗体数据RQ3013是智飞的2.2倍(评价标准GMR是2.2倍);同时RQ3013分别是康希诺腺病毒载体4.75倍(14天)、1.87倍(28天)。 今天公布的保护率数据和ⅢB期的中和抗体数据是一致的,都是显著优于智飞...
$沃森生物(SZ300142)$今天沃森生物公告了mRNA变异株疫苗RQ3013的Ⅲb实验,我们来做下解读:整体的方案是三针灭活基础上再打一针RQ3013,对照组是智飞的重组蛋白疫苗、康希诺的腺病毒载体疫苗。 1、安全性 原文:IIIb期临床试验的安全性数据显示:试验组和两个对照组不良反应发生率以1级和2级为主,且主要发生在接种疫苗...
沃森生物：RQ3013 IIIb期临床试验主要结果及III期效力临床试验期中分析主要结果均已公告 沃森生物(300142)05月21日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。投资者：去年13价摩洛哥有100万支出口，请问今年还有吗？如果有，上半年出口还是下半年出口？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司与摩洛哥合作方今年仍会...
药品名称 RQ3013 药品类别 创新药; 生物; 疫苗; 核酸 靶点 SARS-CoV-2 spike protein 作用机制 mRNA疫苗 药品简介 RQ3013 is a mRNA vaccine developed for the mutant strain of the new coronavirus, encoding a full-length S protein chimera 研发机构 蓝鹊生物 ;沃森生物 ;复旦大学 最高研发阶...
沃森生物(300142.SZ)：新冠mRNA疫苗RQ3013Ⅲb期临床试验获安全性等结果 智通财经讯，沃森生物(300142.SZ)公告，公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(S蛋白嵌合体)(项目代码：RQ3013)Ⅲb期临床试验已获得安全性、免疫原性与保护效力的结果。本次IIIb期临床试验的安全性数据...
沃森生物(300142.SZ)：目前RQ3013以实现该产品的附条件批准上市为目标 格隆汇5月16日丨有投资者在投资者互动平台向沃森生物(300142.SZ)提问，“who宣布取消新冠紧急状态！那么3013新冠mrna疫苗还会继续附条件上市申请和eua申请吗？”沃森生物回复称，公司会持续关注国内外政策调整变化，目前 RQ3013 以实现该产品的附...