本文将详细对比这RPMI-1640和DMEM两种培养基的差异,以便读者更好地了解并根据需要做出选择。 一、成分差异 RPMI-1640含有较高的氨基酸浓度,特别是L-谷氨酰胺,这有助于支持淋巴细胞的生长。此外,该培养基还含有较高浓度的维生素和矿物质,以满足悬浮细胞对营养物质的特殊需求。相比之下,DMEM培养基以Eagle's基础培养...
RPMI 1640培养基和DMEM培养基的差异主要体现在三个方面,分别是营养成分、缓冲液的配比以及适用的细胞类型。让我们继续往下阅读,看看具体的差异体现在哪里。 1)营养成分:我们以中科百抗的RPMI 1640培养基和DMEM培养基作比较,它们的成分中都含有D-葡萄糖、酚红、L-谷氨酰胺,不含有HEPES。除此之外,DMEM培养基中还含有...
此外,RPMI 1640培养基中的氨基酸浓度通常较高,而DMEM培养基则相对较低。 pH值和缓冲剂也是RPMI 1640培养基和DMEM培养基之间的区别之一。RPMI 1640培养基的pH值一般为7.4,可以通过添加HEPES等缓冲剂来调节。DMEM培养基的pH值也为7.4,但通常使用碳酸氢盐缓冲液进行调节。 在应用范围上,RPMI 1640培养基主要适用于培养...
DMEM培养液：DMEM是在最低必需培养基(Eagle"s minimum essential medium MEM）的基础上发展而来的，分高糖型（含葡萄糖4500mg/L）和低糖型(含葡萄糖1000mg/L)两种，高糖型培养基适用于生长较快但附着性较差的肿瘤细胞，例如杂交瘤中骨髓瘤细胞，DNA转染的转化细胞等的培养。RPMI 1640 培养液：RPMI 1640 培养液...
从上述成分组成上我们可以看出RPMI 1640培养基和DMEM培养基的成分区别主要在于葡萄糖的含量与添加剂的种类上。DMEM培养基属于高糖型培养基,它主要适用于肝脏、肾脏、肺、心脏等多种类型的哺乳动物细胞系与贴壁细胞的培养,除此之外,DMEM培养基中还添加了丙酮酸和乳酸等缓冲剂,它能够保持细胞在较宽的pH范围内正常生长繁...
在应用方面，RPMI-1640通常用于培养悬浮细胞，如淋巴细胞、骨髓瘤细胞等，而DMEM则更适合培养需要附着在培养瓶或培养皿表面生长的贴壁细胞，如成纤维细胞、上皮细胞和许多肿瘤细胞系。由于DMEM中不含HEPES，它被认为是氨基酸和维生素种类较多的环境，有利于肿瘤细胞的生长，因此在RPMI-1640中细胞生长速度更快...
有区别。区别有3个如下：1、成分不同。1640培养基含有10%胎牛血清。DMEM培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基。2、用途不同。1640培养基主要用于悬浮细胞培养。可适用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养。DMEM培养基适用于贴壁细胞生长，如各种实体瘤贴壁细胞。3、...
RPMI-1640培养基含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素、生物素、维生素 B12 、PABA，高浓度的维生素肌醇和胆碱。RPMI-1640 培养基不含蛋白、脂质或生长因子，因此，RPMI-1640 需要补充剂，通常添加 10% 胎牛血清 (FBS)。DMEM DMEM是在最低必需培养基(Eagle"s minimum essential medium MEM）的基础上发展而来的，分...
IMDM与RPMI-1640的区别主要在于酚红和丙酮酸钠等成分的含量差异。IMDM的酚红含量是RPMI-1640的3倍，并且其中含25mM HEPES和L-谷氨酰胺。这两种培养基因为成本较低而广泛使用，而IMDM因其豪华配置而价格较高，约为RPMI-1640和DMEM的1.5倍。IMDM不仅适用于细胞工程、造血干细胞和血液细胞的培养，也能用于...
选择RPMI1640和DMEM的原因是它们的广泛应用和较低成本。IMDM因其高浓度营养成分和适宜的细胞密度，被认为是较为豪华的培养基，成本是前者的1.5倍。在细胞工程、造血干细胞、血液细胞培养等高密度细胞培养领域，IMDM表现出色，通常能提供大约两到三倍于RPMI-1640的收获量。然而，IMDM的使用并不局限于这些...