RPL21的详细信息,包括基因名称,代码,染色体位置,相互作用关系和通路,简述为核糖体,催化蛋白质合成的细胞器,由一个小40S亚基和60S大亚基。一起这些亚基组成的4 RNA种类和大约80结构不同的蛋白质。该基因编码一种核糖体蛋白,它是60S亚基的一个组成部分。该蛋白属于L21
基因基本信息 基因简称(symbol) RPL21P110[HGNC][GeneCards][NCBI] 基因种类(locus group) pseudogene 同源简称(alias symbol) 基因家族代码(gene_family_id) [HGNC][GenScript] omim代码 entrez码 100271438[Vega] ensembl基因码 ENSG00000226617[Ensembl] ...
基因基本信息 基因简称(symbol) RPL21P71 [HGNC] [GeneCards] [NCBI] 基因种类(locus group) pseudogene 同源简称(alias symbol) 基因家族代码(gene_family_id) [HGNC] [GenScript] omim代码 entrez码 729962 [Vega] ensembl基因码 ENSG00000239412 [Ensembl] 基因家族(gene family) refseq数据库代号...
基因基本信息 基因简称(symbol) RPL21P43 [HGNC] [GeneCards] [NCBI] 基因种类(locus group) pseudogene 同源简称(alias symbol) 基因家族代码(gene_family_id) [HGNC] [GenScript] omim代码 entrez码 100271163 [Vega] ensembl基因码 ENSG00000231688 [Ensembl] 基因家族(gene family) refseq数据库...
OMIM数据库中对RPL21P41基因的介绍 Wikipedia数据库中对RPL21P41基因的介绍 基因序列 RPL21P41基因的碱基序列:[NCBI] 基因突变 RPL21P41基因的碱基突变: 基因表达 RPL21P41基因在不同组织中的表达: [UniProt] 基因引物 正向引物序列 正向引物Tm值 反向引物序列 反向引物Tm值 rank TGTAGACACCAAAGGAATGG...
《遗传性单纯性少毛症新致病基因RPL21功能及致病机制研究》是依托北京大学，由周城担任负责人的青年科学基金项目。项目摘要 遗传性单纯性少毛症（HHS）是一种常染色体显性遗传的先天性秃发性疾病，累及全身毛发，而其它器官系统正常。本课题组首次发现RPL21为该病的新致病基因。RPL21是核糖体60S大亚基的重要...