RPA,即重组酶聚合酶扩增技术,是在由多种酶和蛋白的参与下,在恒温条件下实现核酸指数扩增的技术,被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。是英国TwistDx公司开发的,该公司通过突破等温DNA扩增,开发的重组酶聚合酶扩增ZL技术(RPA),被誉为DNA诊断领域的革命性创新。 安普未来生物科技有限公司经过十年技术沉淀,以代表未来技术...
酶促重组扩增（ERA）技术引物探针设计方法 1、靶区域选择 a)在模板基因序列上选择核苷酸序列各碱基分布相对均衡的区域 b)GC 含量：30%-65%之间 c)尽量避免超过12bp以上正向/反向重复、回文等复杂二级结构 d)尽量避开目标（或相关）基因组内的重复序列 2、引物设计 ERA引物的设计原理和算法与PCR引物设计基本类似，...
1.碱基排布随机性高,GC 含量在 30%-70%之间; 2.扩增片段避免形成二级结构而影响扩增; 3.扩增片段长度建议在 150-300 bp,通常不超过 500 bp。 ★荧光探针设计 在上下游引物中间,设计一段长度为 46-52nt 与目的片段互补的序列作为荧光探针;探针序列不与特异 性引物识别位点重叠,长度为 46-52 nt,序列避免回...