RP-LC-MS/MS法定量mRNA中游离/非结合核苷 这种方法可以检测和定量合成类mRNA中大多数修饰的核苷。这不仅包括在体外转录过程中有意通过三磷酸盐引入的修饰,还包括商业化NTP原料变化引入的杂质,核苷被氧化产生的杂质等。该方法还能检测从帽结构释放的m7G或核糖甲基化修饰。使用LC-MS/MS,可以在核苷水平上分析mRNA,从而...
目的:探讨结肠腺癌与正常黏膜组织中核糖体蛋白(Ribosomal protein,RP)基因mRNA的表达差异。方法:用基因表达系列分析(Serial analysis of gene expression,SAGE)方法对结肠腺癌组织及正常黏膜组织中核糖体蛋白基因mRNA的表达进行分析。结果:在结肠腺癌和正常黏膜组织中共出现了101种RP基因或RP类似基因的表达,其中有6种仅在...
产品名称:RPA1 mRNA原位杂交试剂盒 规格:100T/盒 特异性: 人 标记方式: 3’—尾段标记 保存条件: 4°C保存一年 试剂盒内容: 1.RPA1寡核苷酸探针杂交液 2ml; 2.预杂交液 2ml; 3.胃蛋白酶(×10;Pepsin) 2ml; 4.封闭液 5ml; 5.生物素化鼠抗 5ml; ...
【目的】探讨泌乳期小鼠下丘脑-垂体-卵巢轴中催乳素释放肽(PrRP)及其受体(PrRP-R)mRNA的表达规律,为PrRP生理功能的确定奠定基础.【方法】选用泌乳6,12,18d小鼠,取下丘脑,垂体,卵巢组织,利用半定量PCR方法测定下丘脑,垂体,卵巢中PrRP,PrRP-R mRNA的表达水平;同时利用放射免疫法(RIA)测定血浆的孕酮(P),雌二醇...
TAB182沉默组细胞RPA2 mRNA的衰减加快(t=5.37,3.79,3.69,P<0.05).相比于TAB182阴性对照组,TAB182沉默组细胞放射敏感性增加(t=3.48,P<0.05);且TAB182沉默组放射诱发的凋亡率显著增加(t=11.05,P<0.05),照射后24 h的周期阻滞时间延长(t=8.40,P<0.01).结论TAB182通过维持RPA2 mRNA的稳定性,促进RPA2的表达,...
利用RIC-seq技术,该研究解析了HeLa细胞中mRNA和非编码RNA的高级结构及相互作用靶标(图2a, b)。基于分子内部的RIC-seq数据,发现pre-mRNA和非编码RNA上都存在高度结构化的RNA拓扑结构域(RNA topological domain)(图2d),并且RNA拓扑结构域边界富集外显子及多种RNA结...
DNAPac RP色谱柱1500A大孔径聚合物微球可以耐受0-14的PH和100℃高温，同时可兼容紫外、MS检测器，非常适合分子量大的mRNA样品的表征，特别是含量测定、3’ PolyA 尾长和5’ Caping结构的确证。在此液相方案中己胺离子对试剂选择性最好，可参照本文条件，即25mMHAA，PH=8.5-乙腈体系，柱温60℃做一个快速的方法...
它们介导包括蛋白、mRNA、激素、离子和营养物在内的各种信号在细胞间运输。” 拟南芥,图片来自Wikipedia。 Kitagawa想知道胞间连丝的通道如何调节信息在细胞间传递。这些作者发现mRNA信号传递依赖于一种名为AtRRP44a的蛋白。降低AtRRP44a的数量减缓了mRNA信息的移动;缺乏正确的信息,植物无法正常发育。其他植物、酵母和...
一、利用IP-RP-HPLC鉴定LNP-mRNA晚洗脱峰LP 离子对反相色谱（IP-RP）可基于序列和化学修饰引起的疏水性差异分离物质。当使用IP-RP分析纯mRNA时，HPLC色谱图上面只会出现一个单一的主峰，保留时间在大概15min左右。当使用IP-RP分析从LNP-mRNA中提取到的mRNA时，HPLC峰图上除了主峰（MP，保留时间10-14.5min），...
www.nature.com/scientificreports OPEN Cdk7 mediates RPB1-driven mRNA synthesis in Toxoplasma gondii received: 23 March 2016 accepted: 28 September 2016 Published: 19 October 2016 Abhijit S. Deshmukh1, Pallabi Mitra2 & Mulaka Maruthi3 Cyclin-dependent kinase 7 in conjunction with CyclinH...