RP-PCR技术的基本原理可以分为两个步骤: 1. 反转录:在这一步中,提取组织或细胞中的总RNA,然后利用反转录酶将RNA转录成互补DNA(cDNA)。这个过程中,反转录酶会以RNA为模板,合成与之互补的DNA链。 2. 聚合酶链式反应:将上一步得到的cDNA作为模板,通过PCR技术进行扩增。PCR技术是利用热稳定DNA聚合酶在体外模拟DN...
多聚酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1.模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为...
【检验原理】 本试剂盒用特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对普氏立克次体(RP)RNA 进行体外扩增检测,仅用于科研使用。 【试剂组成】 名称 规格 酶液 50μl×1 管 反应液 1.0ml×1 管 阳性质控品 50μl ×1 管 阴性质控品 250μl ×1 管 普氏立克次...
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程, 通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用...
【检验原理】 本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术,设计一对普氏立克次体(RP)特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光 PCR 技术对普氏立克次体(RP)的核酸进行体外扩增检测,用于对可疑感染者的病原学检测。 说明:不同批号的试剂盒组分不可交互使用。
又名冷冻组织研磨仪,快速研磨机,三维离心冷冻组织研磨仪净信专利独一无二:独创专利的双电机冷冻震荡一体化设计多年成熟开发的低温高速破碎功能操作原理:1.将样品和研磨球放入研磨仪内(配置研磨罐或离心管/适配器);2.在高频摆动作用下,研磨球在研磨仪内来回高速撞击及摩擦,在非常短的时间内将各类样本进行细胞破碎、...
摘要: 从快速制造小批量产品样件和快速制造模具(以及模型和加工工具)方面,阐述了RP及RT技术在材料成形领域中的应用,内容涉及RP及RT技术的原理,方法和五种实用系统的工作过程和适用范围,以及快速原型制造技术在模具制造中的应用.关键词: 快速原型制造;RP/RPM;快速模具制造;RT;模具;材料;成形 ...
pET质粒上不同功能区域的序列组合会影响重组蛋白的表达率。可以通过结合更严格的诱导系统来解决泄漏表达问题,并通过组合简并引物和MEGAWHOP PCR或酶切连接以及使用抗性标记来灵活、快速的筛选各种重组蛋白的合适表达强度(图2D)。 复制子决定了载体的拷贝数和与其他质粒的兼容性。高质粒剂量通常被视作会带来更高的重组蛋...
普氏立克次体(RP)实时荧光PCR试剂盒【检验原理】 本试剂盒采用探针法实时荧光 PCR 技术,设计一对普氏立克次体特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光 PCR 技术对普氏立克次体的核酸进行体外扩增检测,用于临床上对病原学辅助诊断。 【储存条件及有效期】 -20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融少于 7 次,有效期...