生物活性：RP-6306是一种PKMYT1抑制剂，提取自专利WO2021195781A1化合物182。RP-6306可用于癌症的研究[1]。体外：RP-6306（500nM；持续 24h）处理在 HCC1569 乳腺癌细胞系中诱导 pan-γH2AX，表明肿瘤衍生的 CCNE1 扩增也使细胞在 PKMYT1 抑制后容易受到 DNA 损伤诱导[2]。 RP-6306 处理会在 CCNE1 过...
生物活性:RP-6306是一种PKMYT1抑制剂,提取自专利WO2021195781A1化合物182。RP-6306可用于癌症的研究[1]。 体外:RP-6306(500nM;持续 24h)处理在 HCC1569 乳腺癌细胞系中诱导 pan-γH2AX,表明肿瘤衍生的 CCNE1 扩增也使细胞在 PKMYT1 抑制后容易受到 DNA 损伤诱导[2]。 RP-6306 处理会在 CCNE1 过表达细...
生物活性:RP-6306是一种PKMYT1抑制剂,提取自专利WO2021195781A1化合物182。RP-6306可用于癌症的研究[1]。 体外:RP-6306(500nM;持续 24h)处理在 HCC1569 乳腺癌细胞系中诱导 pan-γH2AX,表明肿瘤衍生的 CCNE1 扩增也使细胞在 PKMYT1 抑制后容易受到 DNA 损伤诱导[2]。 RP-6306 处理会在 CCNE1 过表达细...
It is also developing Lunresertib (RP-6306), a PKMYT1 Inhibitor, which is under Phase I/Ib clinical trial for tumors with genetic alterations characterized by CCNE1 amplification; RP-1664, an oral PLK4 inhibitor, under Phase 1 clinical trial designed to harness the synthetic lethal ...