图3是zfn、talen、crispr/cas9基因敲除效率鉴定结果。 图4是zfn、talen、crispr/cas9编辑后的基因测序结果比对。 图5是zfn、talen、crispr/cas9定点整合tyr效率鉴定结果。 图6是利用crispr/cas9构建tyr基因定点整合es细胞的结果,验证pcr扩增中间插入片段。 图7是利用crispr/cas9构建tyr基因定点整合es细胞的结果,验证pcr...
Rosa26-LsL-cas9-tdTomato红色荧光小鼠 Rosa26-LsL-cas9-tdTomato是红色荧光基因编辑工具小鼠。该小鼠与全身表达或组织特异表达Cre重组酶的品系交配后,将会在表达Cre的细胞中删除STOP元件,开启Cas9和tdTomao的表达。可用于活体动物基因编辑的研究,也可当做cre工具鼠的报告小鼠。
通过将Cas9核酸酶和sgRNA引物导向至Rosa26位点内含子的特定位点,可以实现基因精准编辑,特别是在基因纠错、基因敲除等方面的应用,大大提高了编辑精准性和稳定性。 3.CRISPR技术 随着CRISPR/Cas9技术的广泛应用,Rosa26位点也成为了CRISPR技术在小鼠模型中常用的外源基因表达空白位点。通过将外源基因与Cas9和sgRNA导引片同时...
求助：请问哪位大神有129-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-cas9*,-EGFP)Fezh/J这个小鼠？实验急用，谢谢。
和Rosa26位点的过表达模型一样,在H11位点我们也可以采用CRISPR/Cas9技术构建条件性基因过表达小鼠模型,即广泛型强启动子pCAG与外源目的基因cDNA之间用loxP-STOP-loxP结构隔开,只有与组织特异性Cre工具鼠交配后,才会在特异细胞或组织中表达目的基因。 图2. H11位点定点过表达示意图。
货号 名称 规格 61408 LSL-Cas9-Rosa26TV 20ul 》产品描述 哺乳细胞基因编辑 》产品简介 Plasmid#61408 》产品图谱及序列 质粒来源addgene,由于数量众多,图谱序列上传速度慢,如有需要请联系客服人员。 或通过货号进入addgene(https://www.addgene.org/)网站查看,产品货号为addgene货号 货号产品名称规格库存...
实施例1、采用crispr/cas9技术敲除rosa26基因 一、设计靶向rosa26基因的sgrna的靶序列 根据genbank公布的猪rosa26基因序列,设计crispr/cas9技术中靶向rosa26基因的八个sgrna(记为sgrna1-8)的靶dna序列,八个sgrna的靶dna序列如表1。 表1sgrna的靶dna序列 二、构建靶向rosa26基因的crispr/cas9-sgrna载体 分别在步骤一...
本 申请提供的特异靶向绒山羊安全位点Rosa26的sgRNA结合CRISPR/Cas9系统既能用来定点 敲除目的基因,也能用来定点过表达外源性或内源性基因,为家畜重要基因功能的研究提 供可行的方法与途径,促进家畜产业的研究与发展。 附图说明 [0015] 图1Ensembl数据库中各个物种Rosa26基因的位置。 [0016] 图2山羊基因组与小鼠...
Rosa26-LsL-cas9-EGFP小鼠 Rosa26-LsL-cas9-EGFP是绿色荧光基因编辑工具小鼠。该小鼠与全身表达或组织特异表达Cre重组酶的品系交配后,将会在表达Cre的细胞中删除STOP元件,开启Cas9和EGFP的表达。可用于活体动物基因编辑的研究,也可当做cre工具鼠的报告小鼠。
实验证明,利用本发明的系统可以成功敲除ROSA26基因,并定点整合Sfat1基因,最终成功得到表达Sfat1的动物。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 权利要求说明书 1.用于突变ROSA26基因的CRISPR/Cas9系统,包括靶向ROSA26基因的sgRNA,所述sgRNA的靶序列为如下A1)、A2)或A3): A1)序列表中序列2的核苷酸序列; ...