这是Ipsen首次重仓ADC资产,STRO-003是一款下一代ROR1(受体酪氨酸激酶样孤儿受体1,receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1)靶向ADC新药。该ADC采用exatecan(依喜替康)为有效载荷,β-葡糖醛酸糖苷酶(β-glucuronidase)可裂解连接子。DAR(药物抗体比率)值为8。 该公司此外还有临床阶段的FRa ADC候选新药,授权...
2021年10月,基石药业CS5001(ROR1 ADC)研究数据入选2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会重磅研究摘要(LBA)。潜在全球同类最佳药物CS5001(ROR1 ADC)在药理学和药效学方面的临床前研究数据入选2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会(AACR...
其中，ROR1 ADC还处于起步阶段，但是受到了资本和全球多个大药企的热捧，仅三个月时间内，基石药业、默沙东和勃林格殷格翰三者分别斥巨资收购了三款ROR1 ADC。2020年基石药业以3.5亿美元的总金额获得了ROR1 ADC在韩国以外的权益，默沙东以27.5亿美元收购VelosBio，将其核心产品ROR1 ADC药物VLS-101纳入囊中，BI...
总之,在许多类型的恶性肿瘤中观察到ROR1的异常表达和相关的促生长信号事件,使ROR1成为抗癌药物开发的一个有吸引力的治疗靶点。 ROR1靶向ADC的研究进展 鉴于ROR1在多种癌症中高表达,而在普通组织不表达或低表达的特性,药物研发人员开发了多种靶向ROR1的抗肿瘤治疗策略,其中ADC药物的进展较快,并且表现出良好的应用前...
目前,全球仅三款ROR1 ADC处于临床阶段,其中默沙东的zilovertamab vedotin处于临床Ⅲ期,适应症为血液瘤;基石药业的CS5001处于临床Ⅰ期,适应症涵盖血液瘤和实体瘤;勃林格殷格翰的NBE-002处于Ⅰ/Ⅱ期,适应症为三阴性乳腺癌。总的来说,ROR1 ADC呈现三足鼎立的局面。
1类新药 ROR1 ADC 获批，直击抗肿瘤药千亿市场 注射用HDM2005是由杭州中美华东制药研发并拥有全球知识产权的1类生物新药，是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1（ROR1）的抗体偶联药物（ADC）。临床前研究显示，HDM2005进入体内后，抗体部分与表达肿瘤抗原的靶细胞特异性结合，HDM2005被肿瘤细胞内吞后，细胞毒素在胞...
导读:中美华东首款自研ADC。 据药物临床试验登记与信息公示平台显示,杭州中美华东制药有限公司(华东医药子公司,以下简称“中美华东”)登记了一项注射用HDM2005的Ⅰ期临床试验,适应症为晚期恶性肿瘤。HDM2005是一款靶向ROR1靶点的ADC药物。 图片来源:药物临床试验登记与信息公示平台 ...
注射用HDM2005是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类生物新药,是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的抗体偶联药物(ADC)。临床前研究显示,HDM2005进入体内后,抗体部分与表达肿瘤抗原的靶细胞特异性结合,HDM2005被肿瘤细胞内吞后,细胞毒...
基石药业是全球最先将目光锁定到ROR1 ADC上的药企之一，在2020年10月，基石药业以3.5亿美元的总金额与LegoChem Biosciences达成合作，获得了CS5001在韩国以外的权益。紧随基石药业之后的是默沙东和BI。2020年11月5日，默沙东宣布以27.5亿美元收购VelosBio，将其核心产品ROR1 ADC药物VLS-101纳入囊中。同年12月，BI...
基石药业ROR1 ADC获FDA批准 导读:标志着基石药业管线2.0战略实现又一重要里程碑。 1月3日,基石药业宣布,其CS5001的临床试验申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 这是一款潜在全球同类最佳抗体偶联药物(ADC),靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)。