IC5020nM(Ki)318nM(Ki)497nM(Ki)1980nM(Ki)>2000nM(Ki) 体外研究RO-3306抑制CDK1/cyclin B1、CDK1/cyclin A、CDK2/cyclin E和CDK4/cyclin D活性,Ki分别为35nM、110nM、340nM和>2000nM。HCT116、SW480和HeLa细胞用RO-3306处理20小时导致细胞周期完全阻滞在G2/M期。HCT116和SW480的增殖被RO-3306有效...
IC50 20nM(Ki) 318nM(Ki) 497nM(Ki) 1980nM(Ki) >2000nM(Ki) 体外研究 RO-3306抑制CDK1/cyclin B1、CDK1/cyclin A、CDK2/cyclin E和CDK4/cyclin D活性,Ki分别为35nM、110nM、340nM和>2000nM。HCT116、SW480和HeLa细胞用RO-3306处理20小时导致细胞周期完全阻滞在G2/M期。HCT116和SW480的增殖被RO...
产品描述RO-3306是一种ATP竞争性的选择性CDK1抑制剂,Ki为20nM,选择性是其他各种人类激酶的15倍多。 信号通路Cell Cycle 靶点CDK1PKCδSGKERKPKA IC5020nM(Ki)318nM(Ki)497nM(Ki)1980nM(Ki)>2000nM(Ki) 体外研究RO-3306抑制CDK1/cyclin B1、CDK1/cyclin A、CDK2/cyclin E和CDK4/cyclin D活性,Ki分别为...
产品描述RO-3306是一种ATP竞争性的选择性CDK1抑制剂,Ki为20nM,选择性是其他各种人类激酶的15倍多。 信号通路Cell Cycle 靶点CDK1PKCδSGKERKPKA IC5020nM(Ki)318nM(Ki)497nM(Ki)1980nM(Ki)>2000nM(Ki) 体外研究RO-3306抑制CDK1/cyclin B1、CDK1/cyclin A、CDK2/cyclin E和CDK4/cyclin D活性,Ki分别为...
Log phases cells (25,000) are seeed in 96-well plates and incubated in a 37℃ incubator with CO2, After 24 h, different concentrations of RO-3306 are administered to determine the drug concentrations required to achieve a 50% growth inhibition (IC50). MTT (20 μL, 5 mg/mL stock soluti...
对数生长期细胞(25,000)接种于96孔板,在37℃培养箱中与CO2一起培养,24小时后,给予不同浓度RO-3306以测定达到50%生长抑制(IC50)的药物浓度。MTT (20μL,包含5mg/mL储备溶液的生理盐水)加入每孔中,细胞培养4小时。移除上清液,来自活细胞的甲瓒晶体溶解在200μL无水DMSO中。吸光度使用550模式酶标仪在565nm波长下...
RO-3306是一种ATP竞争性的选择性CDK1抑制剂,Ki为20nM,选择性是其他各种人类激酶的15倍多。 信号通路 Cell Cycle 靶点 CDK1 PKCδ SGK ERK PKA IC50 20nM(Ki) 318nM(Ki) 497nM(Ki) 1980nM(Ki) >2000nM(Ki) 体外研究 RO-3306抑制CDK1/cyclin B1、CDK1/cyclin A、CDK2/cyclin E和CDK4/cyclin D活...
细胞实验 Log phases cells (25,000) are seeed in 96-well plates and incubated in a 37℃ incubator with CO2, After 24 h, different concentrations of RO-3306 are administered to determine the drug concentrations required to achieve a 50% growth inhibition (IC50). MTT (20 μL, 5 mg/mL st...
water, the solubility of RO-3306 in DMSO, the solubility of RO-3306 in PBS buffer, the animal experiment(test) of RO-3306,the in vivo,in vitro and clinical trial test of RO-3306,the cell experiment(test) of RO-3306,the IC50, EC50 and Affinity of RO-3306, please contact DC ...
细胞凋亡M期阻滞M期滑移目的:探讨吴茱萸碱(EVO)联合CDK1的特异抑制剂RO3306对鼠结肠癌细胞CT26的生长抑制,诱导凋亡是否有协同增效作用.方法:采用MTT法求出EVO对CT26作用24h的IC50及诱导CT26细胞发生不可逆凋亡的时间点,比较EVO和RO3306同时用药与序贯用药(EVO先作用24h,再加入RO3306共同作用6h)对CT26细胞的抑制作用....