中国杭州和美国马萨诸塞州波士顿,2024年3月11日—珃诺生物是一家临床阶段的生物技术公司,正在开发一种用于治疗癌症的靶向蛋白降解剂的新疗法,今天宣布其在中国完成了第一个蛋白降解剂候选产品RNK05047 I期临床试验的首例患者给药。该研究是正在美国进行的I期临床试验的扩展,评估RNK05047在中国晚期实体瘤或淋巴瘤患者...
中国杭州/美国波士顿,2022年1月24日—珃诺生物医药科技(杭州)有限公司(以下简称“珃诺生物”),一家致力于肿瘤和重大疾病创新药研发的生物医药企业,今天宣布其自主研发的创新药物RNK05047获得美国食品药品监督管理局 (FDA)临床试验许可,用于治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者。临床1/2 期试验(代号为CHAMP-1) 将于2022 年上...
1月24日,珃诺生物宣布FDA已经批准该公司的研究性新药申请(IND),获批药物是RNK05047,这是一种针对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的新型治疗方法,珃诺生物预计将于2022年上半年开始招募名为CHAMP-1的临床研究。 RNK05047是一种小分子BRD4选择性蛋白质降解剂,是使用了珃诺生物的专有方法发现和开发的靶向蛋白质降解方法CHAMP断...