RNA-seq文库制备的原理你可清楚? 1.4文库制备 在测序前,需要将样品中的所有RNA分子转化为cDNA。执行这一步是因为在实践中RNA分子不能直接测序(如今Nanopore三代测序技术可以了),而是由具有化学稳定性更好的DNA进行测序,并且更适合于每个测序平台的测序化学原理和要求。因此,文库制备有两个目的,第一个是如实的代表样...
Trio微量RNA-Seq专为稳定可靠的RNA-Seq文库制备而设计,可与500 pg-50 ng的总RNA配合使用,可帮助研究人员从几乎任何样本中捕获完整的生物学信息。 更新的Trio微量RNA-Seq文库制备试剂盒现在集成了来自大量文献发表的Ovation®RNA-Seq System V2和*双重index的成熟技术,可提供从低样本量或低频转录本的总RNA到完整文...
A .要分离成熟的mRNA,可以使用与附在珠子上的poly(T)寡聚体结合的polyA tails。该方法适用于mRNA剪接变异的检测。 B. 分离小RNA,如miRNA,通过凝胶过滤或亲和层析进行大小选择。 C. 通过定制探针杂交捕获特定RNAs。 4cDNA的合成 DNA合成可能是最简单的步骤,如果RNA样本是高质量的。使用3 '或5 ' DNA连接物与RN...
Illumina临床基因组产品开发副总裁Jim Godsey表示:“新的RNA文库制备解决方案在可靠的TruSeq产品上进行了改进,可提供更快且更易于使用的工作流程,以及更大的灵活性和可扩展性,能够继续帮助研究人员加快发现的进程。” RNA试剂盒系列现在已经可以在www.Illumina.com上订购。
用Revelo™RNA-Seq文库制备试剂盒对鼻腔拭子样本中的SARS-CoV-2进行高灵敏度检测和鉴定。 Revelo RNA- seq在处理鼻拭子样本低质量病毒RNA中的应用 一种前沿的扩增方法有效地解决了起始量的挑战,增加了检测灵敏度,特别是无症状携带者。我们的单引物等温扩增(SPIA®)技术能够获得各种来源的...
1.Tips for Preparing mRNA-Seq Libraries from Poly(A)+ mRNA for Illumina Transcriptome High-Throughput Sequencing 这篇Protocol改编自《RNA: A Laboratory Manual》一书,作者是Brenton R. Graveley。许多开展mRNA高通量测序(mRNA-Seq)的研究人员都使用Illumina的文库制备试剂盒。在此,作者介绍了一些背景知识、窍门...
Ovation®通用RNA-Seq文库制备试剂盒是为方向链RNA-Seq文库提供了整体解决方案,可在Illumina测序平台上进行测序。 这些试剂盒结合了高效灵活的工作流程,可适应多种样本类型的大范围总RNA上样量(10-250 ng),并使用AnyDeplete技术去除无效转录本。 除了核糖体RNA(rRNA)之外,AnyDeplete探针可以定制,以针对任何生物体的任...
Illumina TruSeq RNA文库制备试剂盒v2 可以从总RNA生成mRNA的测序文库,用于后续的簇生成和DNA测序。 Illumina测序流程: 文库构建 簇生成(illumina测序平台特配试剂) 上机测序 TruSeq RNA Library Preparation Kit v2借助增强的多重分析功能和提供预混试剂的简单工作流程,可从总RNA生成专注于mRNA的测序文库。
TIANSeq rRNA Depletion Kit (H/M/R) 采用特殊设计的DNA 探针与核糖体 RNA(rRNA) 杂交,随后利用 Ribo RNase H 降解 DNA-rRNA 杂交链中的 rRNA,从而去除人、小鼠、大鼠总 RNA 中的细胞质核糖体 RNA(28S、18S、5.8S、5S) 和线粒体内核糖体 RNA(16S、12S), 保留信使 RNA(mRNA) 和其它非编码 RNA。