RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,分子量为21,000,最适pH约为8.0。活性因子为Mg2+或Mn2+。 通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。 DNA-RNA杂交体的检定。 在Oligo(dT)存在下除去mRNA的Poly(A)末端。以[3H] poly(rA) poly(dT)为底物,在30℃、pH7.7的条件下,20分钟内产生1nmol...
几乎所有RNase H的活性位点都含有四个带负电荷的氨基酸残基,称为DEDD基序;通常是组氨酸,如HIV-1、人体中的组氨酸,大肠杆菌也有。 带电残基结合催化所需的两种金属离子;在生理条件下,这些是镁离子,但锰通常也支持酶活性,而钙或高浓度的Mg2+抑制活性。 基于实验证据和计算机模拟,这种酶激活水分子,这些水分子与一种...
RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,分子量为21,000,最适pH约为8.0。活性因子为Mg2+或Mn2+。 ■ 保存 -20℃。 ■ 起源 Escherichia coli HB101 containing rnh plasmid (pKH11) and regulator plasmid (pNT203) ■ 活性定义 以poly(rA)·poly(dT)为底物,在30℃、pH7.7的条件下...
RNaseH是一种逆转录酶，消化mRNA用的。RNaseH活性就是，RNaseH酶催化消化mRNA的能力。活性单位可用来表示酶活力的大小。大肠杆菌RNaseH能特异的降解mRNA-DNA杂交分子中mRNA的特性，将mRNA降解成小片段。
——依赖RNaseH活性的反义寡核苷酸基因沉默通路 反义寡核苷酸,Antisenseoligonucleotides(ASOs)是合成的短的15-25nt的寡核苷酸,作用于细胞核。它们含有硫代磷酸酯键,phosphorothioate(PS),赋予序列核酸酶抗性,从而提高在细胞内的稳定性。 反义寡核苷酸被用于在体外和体内抑制基因表达水平已经有超过二十五年的历史了。最近...
在分子测定时,科学家还发现该类化合物抑制乙肝病毒RNaseH活性,并在动物模型中抑制病毒血症。对羟基化的托酚酮环的进一步结构-活性关系研究表明,对于HBV RNaseH抑制而言,α-OH取代是不可或缺的。 R1、R2和R3位的大取代导致抑制活性降低,这说明磺酰基或内酯取代基可以提高药效。基于这些发现,目前已经被科学界证实,这...
RNase H2的底物特异性使其在核糖核酸酶切除修复中发挥作用,从DNA中去除错误结合的核糖核酸酶,以及R-环处理。尽管RNase H1和RNase H2都存在于哺乳动物细胞核中,但H2是RNase H活性的主要来源,对维持基因组稳定性很重要。 一些原核生物拥有一个额外的RNase H2型基因,在用于原核生物基因的罗马数字命名法中命名为RNase...
RNase H活性已按照Hillenbrand与Staudenbauer方法进行分析。一单位RNase H的定义为,在+37 ℃的标准分析下,通过[3H] poly(A) x poly(dT) 在20分钟时间内生成1 nmol酸性可溶核糖核苷酸所需的酶量。 体积活性:约1 U/μl 制备说明 激活剂:此酶在巯基试剂存在的条件下拥有最高活性 ...
失活或抑制:65℃加热10分钟可使RNase H失活。金属离子螯合剂和巯基封闭剂均能抑制RNase H活性。 包装清单: 产品编号 产品名称 包装 D7089-1 RNase H(5U/μl) 100U D7089-2 Reaction Buffer(10X) 0.2ml - 说明书 1份 保存条件: -20℃保存。 注意事项: 酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完...
在分子测定时,科学家还发现该类化合物抑制乙肝病毒RNaseH活性,并在动物模型中抑制病毒血症。对羟基化的托酚酮环的进一步结构-活性关系研究表明,对于HBV RNaseH抑制而言,α-OH取代是不可或缺的。 R1、R2和R3位的大取代导致抑制活性降低,这说明磺酰基...