short-read RNA-seq结果很稳定,对RNA-seq的short-read测序技术多次测试比较发现,其平台内和平台间的相关性都很好。然而在样本准备和计算分析阶段有一些步骤也会引入偏好性。这些限制会影响特定生物问题的解释,比如正确地识别和定量一个基因的多个转录异构体。这一局限与研究特别长或特别多变的转录异构体尤其相关。如人...
RNA-seq能够同时检查特定组织中的所有表达转录本,使其成为提高变异致病分类的前沿技术。 RNA-seq作为一种直接而有用的遗传诊断工具正在崭露头角,它具有功能上的优势,并支持对VUS的解释。尽管WES和WGS在广泛的孟德尔遗传疾病谱中的遗传诊断率达到了25%至55%,但作为一种补充诊断平台,RNA-seq的诊断率预计可以增加6%...
最早的RNA-seq，把一大群细胞混在一起，抽出RNA一起测序。由于所使用的管子枪头等器材容易粘附RNA，实...
RNA-seq可以帮助我们了解:各种比较条件下,所有基因的表达情况的差异。 RNA-seq可以检测的差异有:正常组织和肿瘤组织的之间的差异,药物治疗前后基因表达的差异,发育过程中不同的发育阶段不同的组织之间的基因表达差异,等等。 在所有检测的差异类型中,最常见的就是检测所有mRNA的表达量的差异。
单细胞RNA-seq的意义在于提供了全新的视角来理解生物体内各种细胞之间的差异和相互作用。通过这项技术,我们可以更加全面地理解基因在不同细胞类型中的表达模式以及细胞内组成和功能的差异。这有助于揭示生物体的复杂性和多样性,以及探索细胞的发育和疾病的发生发展机制。具体而言,单细胞RNA-seq技术在以下方面具有重要意义...
在临床RNA-seq检测报告中,经常会出现少见、罕见亦或者意义暂不明确的融合基因,对于此类融合基因定量监测,传统的荧光PCR要求使用国际溯源标准品并不现实,新的数字PCR技术可以实现不依赖标准品的精确定量,同时荻硕贝肯提供少见/罕见融合基因的定制定量服务,让RNA-seq再无...
RNA-seq即转录组测序技术(Transcriptome sequencing),广义的定义为:对细胞内所有RNA(包括rRNA/ tRNA/ mRNA等)进行高通量测序,狭义的定义为:对细胞内mRNA进行高通量测序,临床检验实验室指的一般为狭义的转录组测序。 融合基因 融合基因(Fusion genes , FG)是...
RNA-Seq技术是一种基于高通量测序技术的转录组学研究方法。明确答案：RNA-Seq技术是一种通过深度测序cDNA来全面分析某个物种特定组织或细胞在特定状态下的基因表达情况的技术。它是转录组学研究的重要工具之一。详细解释如下：1. 基本概述：RNA-Seq技术利用高通量测序平台对RNA逆转录生成的cDNA进行测序，...
提供生物学功能注释，探索点突变，以及进行PCA、KEGG富集通路分析，揭示基因间的关系和功能网络。RNA-seq技术提供了一种全面、高通量的方法，以量化和对比生物样本中的RNA表达水平，不仅揭示了基因表达模式，还能够挖掘潜在的生物标志物和调控机制，对理解基因功能、疾病机制以及个性化治疗等方面具有重要意义。