m6A是一种动态可逆的RNA修饰过程,主要由甲基转移酶(Writers,“编码器”)、去甲基化酶(Erasers,“消码器”)和甲基化识别蛋白(Readers,“读码器”)共同参与。 “编码器”主要是由甲基转移酶(methyl transferase,METTL)3、METTL14及肾母细胞瘤1关联蛋白(Wilms tumor 1 associated protein,WTAP)组成的复合物。“消码...
去甲基酶m6A识别蛋白N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)是真核生物信使RNA(Messenger RNA,m RNA)上含量最多的化学修饰之一.类似于DNA和组蛋白化学修饰,m6A修饰也同样是动态可逆的,可在时间和空间上被甲基转移酶和去甲基酶调控.哺乳动物体内m6A甲基转移酶复合物中有一部分成分已被解析,主要有METTL3(...
在真核生物的 RNA 分子上，存在 150 多种不同的化学修饰。在信使 RNA 的内部，N6-甲基腺苷（m6A，N6-methyladenosine）是含量最为丰富的一种表观遗传学化学修饰。m6A 影响着与 RNA 相关的生物学过程，比如 RNA 的转录、剪接、运输、稳定、翻译。同时，m6A 还可以调节和控制各种生理过程和病理过程。2012 年，先...
N6-甲基腺嘌呤（m6A）是目前已知的真核生物RNA上最为常见的一类转录后表观修饰，它的建立、擦除和识别分别受到m6A甲基转移酶（writer）、去甲基化酶（eraser）以及结合蛋白（reader）的动态调控。现有研究表明，m6A作为基因表达调控中的关键节点，它通过调节靶RNA的出核、稳定性、选择性剪接以及翻译过程，参与调控诸多...
与m6A碱基部分具有相同结构域的m6Am（主要位于部分mRNA 端帽邻位，含量约为mRNA内部m6A的1/10-1/30）也被报道为FTO的底物，但其生物学功能仍存在争议（不能把“功劳”都算到m6A头上，FTO不仅仅是m6A去甲基化酶）。与m6A甲基转移酶Mettl3敲除导致小鼠早期胚胎死亡不同， m6Am相关甲基转移酶的敲除对于小鼠的发育...
N6-甲基腺苷(m6A)在多种生物过程中能够调节mRNA的稳定性和翻译。但m6A修饰是否会对DNA转录或染色体开放性产生影响并未可知。于2020年1月16日在线发表在Science期刊上,论文标题为“N6-methyladenosine of chromosome-associated regulatory RNA regulates chromatin state and transcription”,打破了遗传指令从DNA到RNA再到蛋...
RNA 6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)修饰于1974年被发现,因当时实验技术和方法的局限性,其研究一直停滞不前[1]。2011年,芝加哥大学何川实验室发现了第一个m6A去甲基化酶FTO,证明其可特异作用于信使RNA(messenger RNA,mRNA)上的m6A并将其转化为腺嘌呤(A),揭示了m6A修饰是一个动态、可逆的生物学过程,在...
自人体中第一个N6-甲基腺嘌呤去甲基酶FTO的发现起,这一RNA转录后修饰得到越来越广泛的研究。上述工作确证在高等植物中N6-甲基腺嘌呤同样是动态可逆的,揭示高等植物生命活动调节中一个尚不为人所知的层面,也为植物化学生物学研究RNA表观遗传学提供新的范式。
然而,敲降YTHDF1却能导致CHIKV滴度上升,表明YTHDF1可能通过直接与病毒RNA互作抑制病毒感染过程。此外,通过免疫荧光分析发现,CHIKV感染不会改变内源性m6A相关蛋白的定位,表明m6A修饰甲基化转移酶和去甲基化酶的调节因子不影响CHIKV感染,反之,CHIKV感染也不会改变m6A修饰的表达和定位。
胶质瘤是顽固的颅内肿瘤,具有较高的死亡率和复发率,且通过神经外科手术彻底切除非常困难,急需寻找治疗神经胶质瘤的有效靶标。N6-甲基腺苷(m6A)修饰是信使RNA(mRNA)和非编码RNA(ncRNA)最丰富的表观遗传甲基化修饰,在RNA剪接,输出,稳定性和翻译中起着至关重要的作用,因此作者研究了m6A相关的lncRNA的预后价值。