N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine, m6A)是真核生物mRNA中最丰富的化学修饰,在基因表达调控中发挥着重要作用,包括转录调控和转录后调控。m6A是一种可逆修饰,分别由甲基转移酶(writer)、去甲基化酶(eraser)和m6A结合蛋白(reader)进行添加、去除和识别。 m6A检测技术的发展是研究m6A功能的基础。薄层色谱(TLC)、斑点印迹(...
它是指mRNA中氮6位置腺苷甲基发生修饰,m6A修饰是哺乳动物细胞中mRNA最普遍的修饰作用,被认为是mRNA加工、稳定性和翻译的一个新的表观遗传调控层。m6A甲基化作为转录后基因表达调控的一种方式,介导的基因调控在许多生理和病理生理过程中发挥着至关重要的作用。 RNA甲基化修饰失调导致RNA的功能紊乱,引发一系列机体的病理...
直到2011年,第一种N6-甲基腺苷(m6A)去甲基化酶——脂肪质量和肥胖相关蛋白(FTO)——才被鉴定出来,此后,越来越多的证据表明,RNA甲基化是除DNA甲基化、组蛋白修饰和其他表观遗传因素之外的一个新的表观遗传调节层。具体来说,RNA甲基化的动态和可逆性质开辟了...
RNA中最普遍的甲基化形式，是N6-甲基腺苷（m6A），其失调与包括GC在内的癌症发病机制有关。例如，去甲基化酶ALKBH5通过调节PKMYT1 m6A， 抑制胃癌的扩散。通过控制miR-30c-2-3p/AKT1S1轴，METTL14介导的circORC5的m6A改变，可防止胃癌的进展。脂肪量和肥胖相关蛋白（FTO）是第一个确定的m6去甲基化酶，可特异...
miR-145诱导FTO与CLIP3 mRNA结合,增加细胞m6A去甲基化酶活性 为了确定由miR-145诱导的FTO与CLIP3的结合增加是否导致FTO功能性去甲基酶活性增强,进行了比色脱甲基酶测定,证明miR-145的过度表达诱导GSC裂解物中细胞脱甲基酶活性的显著增加,而不影响总FTO蛋白水平。GSC分化诱导Ago1介导的miR-145向与FTO复合的CLIP3 mR...
Erasers:m6A的去修饰是由人类AlkB同源物H5 (ALKBH5)和α-酮戊二酸依赖双加氧酶家族的脂肪质量和肥胖(FTO)催化的,它们被称为“erasers”;因此,这种m6A修饰是可逆的(图1)。FTO通过m6A氧化成N6 -羟甲基腺苷和N6甲酰基腺苷,然后水解成腺嘌呤来催化去甲基化;相反,ALKBH5直接去除了m6A修饰。
N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine, m6A)是真核生物mRNA中最丰富的化学修饰,在基因表达调控中发挥着重要作用,包括转录调控和转录后调控。m6A是一种可逆修饰,分别由甲基转移酶(writer)、去甲基化酶(eraser)和m6A结合蛋白(reader)进行添加、去除和识别。 m6A检测技术的发展是研究m6A功能的基础。薄层色谱(TLC)、斑点印迹(...
水稻是全球重要的农作物,也是单子叶植物模型。在水稻中,N6-甲基腺苷(m6A)mRNA修饰对植物的发育和胁迫响应至关重要。OsFIP37作为m6A甲基化复合体的核心组分,其缺乏会导致雄性不育,强调了m6A在雄性生育中的重要性。m6A是一种可逆的修饰,可以被m6A去甲基化酶去除,但m6A去甲基化酶是否调控水稻的雄性育性尚未明确。
水稻是全球重要的农作物,也是单子叶植物模型。在水稻中,N6-甲基腺苷(m6A)mRNA修饰对植物的发育和胁迫响应至关重要。OsFIP37作为m6A甲基化复合体的核心组分,其缺乏会导致雄性不育,强调了m6A在雄性生育中的重要性。m6A是一种可逆的修饰,可以被m6A去甲基化酶去除,但m6A去甲基化酶是否调控水稻的雄性育性尚未明确。
N6-甲基腺苷(m6A)是所有高等真核生物中信使RNA(mRNA)中最丰富的内部转录后修饰。在哺乳动物中,这种修饰是可逆的,在调节mRNA代谢和加工中起着广泛的作用。尽管它很重要,但以前对拟南芥m6A甲基化的作用和机制的研究还很有限的。这里,我们发现,在体外和体内的mRNA中,ALKBH10B是一种氧化逆转m6A甲基化的去甲基化酶。