2´-O-甲基转移酶 引加生物的2´-O-甲基转移酶采用大肠杆菌表达,该酶利用 S-腺苷甲硫氨酸(SAM)作为甲基供体,在 RNA的 5´末端紧挨帽结构(Cap0)的第一个核苷酸的 2´-O 位置处添加一个甲基基团,形成Cap1结构。该酶只能以带 7-甲基鸟苷帽结构(m7GpppN)的RNA为底物,不会作用于 5´末端为pN、...
2'-O-甲基化测序 (Nm-Seq) 证实 Nm 修饰不仅存在于 mRNA 的 5' 帽中,还存在于一些 mRNA 的内部。然而,Nm修饰在免疫细胞中的生理功能仍然未知。 原纤维蛋白 (FBL) 是一种 34 kDa 核仁 RNA 2'-O-甲基转移酶,是一种高度保守的蛋白质,位于核仁的致密原纤维成分中。FBL 主要在 BOX C/D 小核仁 RNA (...
产品名称 m RNA Cap2氧甲基转移酶 重组蛋白|mRNA Cap 2 O-Methyltransferase 产品规格 2000U 用途范围 仅做科研,不用于临床 加工定制 否 商品货号 10616ES 商品规格 2000U 生产厂家 翌圣生物科技(上海)股份有限公司 是否进口 否 规格编码 10616ES84 最小起订量 1.00 发货地 上海 售卖区域 全国 可...
由于U12上的配对区域具有2'-O-甲基化修饰(2'-O-Me)且配对区毗邻一个类似K-turn的结构(K-turn like),因此猜想bktRNA1可能指导2'-O-甲基转移酶FBL催化U12的2'-O-甲基化修饰。为了验证这个猜想,研究团队使用FBL蛋白的CLASH测序进一步证实bktRNA1与U12 snRNA形成长的完全互补配对。并通过开发基于荧光标记的引物...
是在转录完成后,使用牛痘病毒加帽系统(NEB#M2080),在无帽结构的 mRNA 5’ 端加入 cap0 结构;或者同时使用牛痘病毒加帽系统(NEB#M2080)和 mRNA 帽结构 2’-O-甲基转移酶(NEB#M0366)可一步加入 cap 1 结构。该酶学加帽方法不到一小时即可完成体外转录产物的加帽。加帽效率接近 100%,并且所有帽结构均以...
GTase 通过赖氨酸-GMP 共价中间体将 GMP 基团从 GTP 转移到 5' 二磷酸(图1,反应 2.1 和 2.2)。然后鸟嘌呤-N7 MTase 将甲基添加到鸟嘌呤帽的 N7 胺中以形成帽 0 结构(图1,反应 3)。此外,特异性 2'O 甲基转移酶 (2'O MTase) 使核糖 2'O 位置的 +1核糖...
由于U12上的配对区域具有2'-O-甲基化修饰(2'-O-Me)且配对区毗邻一个类似K-turn的结构(K-turn like),因此猜想bktRNA1可能指导2'-O-甲基转移酶FBL催化U12的2'-O-甲基化修饰。为了验证这个猜想,研究团队使用FBL蛋白的CLASH测序进一步证实bktRNA1与U12 snRNA形成长的完全互补配对。并通过开发基于荧光标记的...
分子机制:N,2'-O-二甲基腺苷 (mAm) 是一种丰富的 RNA 修饰,位于 mRNA7-甲基鸟苷 (mG) 帽结构的 5' 端附近。mRNA5' 末端的 2'-O-甲基化 A 上的 mA 甲基化由甲基转移酶磷酸化 CTD 相互作用因子 1(PCIF1) 催化。mAm 的作用和 PCIF1 在调节宿主-病原体相互作用中的功能尚不清楚。在这里,文章研究...
核糖2 ' - o -甲基化(2 ' -O-Me)是人类rRNA中最丰富的修饰,有超过100个位点被定位。人类rRNA 2′-O-Me由C/D盒小核仁核糖核蛋白(snoRNPs)介导,该蛋白由C/D盒snoRNA、甲基转移酶纤维蛋白(FBL)和RNA结合蛋白NOP58 (NOP58核糖核蛋白)、NOP56和NHP2L1组成。rRNA修饰在核糖体生物发生和致癌蛋白的翻译调控...
1.2.2其他组分 m6A甲基转移酶属于多因子功能复合物,除了催化亚基METTL3,国内外多个实验室鉴定到的多个新组分包括METTL14、WTAP、VIRMA、RBM15和 ZC3H13,这些组分的功能很大程度上是作为调节亚基,调控METTL3在细胞内的活性。METTL3的同源蛋白 METTL16通过动态调控U6 snRNA和靶mRNA的m6A修饰,从而调节细胞内S-腺苷基甲硫...