其在230-240nm有最高吸收峰,也会降低A260/A230比值。为减少乙醇残留,可在最后洗脱时重复两次,并在通风橱中吹两分钟让乙醇充分挥发。 需要强调的是,尽管这些比值是评估RNA质量的重要指标,但如果所有操作都严格规范,即使比值与标准范围有偏差,也不会对后续实验产生显著影响。
最后,乙醇残留也可能是原因之一。乙醇在沉淀DNA的过程中可能会被带入,其吸收峰也在230-240nm,从而降低A260/A230比值。为避免乙醇残留,可以在最后洗脱步骤中重复两次,并确保在通风橱中充分挥发乙醇。 需要强调的是,虽然A260/A230比值是评估RNA质量的重要指标之一,但如果上述操作都严格按照规范进行,即使比值与标准范围...
1 提的RNA260/230在1.0左右可以用。260/230比值偏小，是有盐污染，260/230偏小说明溶液中含有有机溶剂，会对酶的效率有影响。75％乙醇，4℃，7500g/min，离心5min；倒掉乙醇，再加入75％乙醇，条件同上，做第二次洗脱；再次掉转EP管在离心机中的方向（不再加入乙醇），7500g/min，4℃，离心3min后，用200...
纯度太低，260/230低代表盐类残留过多。按你的描述，应该还有蛋白残留，260/280的值也不会好吧 手动...
260/230比值偏小，是有盐污染，解决的办法是：在乙醇洗脱步骤时：1、75％乙醇，4℃，7500g/min，离心5min；2、倒掉乙醇，再加入75％乙醇，条件同上，做第二次洗脱（注意，这次EP管在离心机 里的摆放方向与第一次相反，以便能更全面的洗脱）；3、再次掉转EP管在离心机中的方向（不再加入乙醇），...
也就是说,如果RNA样品的260/280=1.7,260 /230=0.5,那么应考虑污染原因不是胍盐残留,而是蛋白质残留。 扩展资料 测定DNA或RNA的OD值的意义: 在1.8-2.0的范围内,表示提取的DNA纯度较好。若小于1.7,可能有蛋白质污染;若大于2.0,则说明有RNA污染或DNA已经降解。260/230的测定结果一般作为参考值,当RNA提取时,...
用DEPC水溶解RNA会比用TE溶解测的260/230偏低一点。
1.260/230这个值低说明：没有洗涤干净，可能残留了不少的盐分；2.你的问题可以再更加详细的说说？不...
最近在做定量，但提出来的RNA260/230偏低，有的在1.5左右甚至更低，268/280都在2左右，请问会影响...