根据在2024年7月23日数据截止时的安全性和抗肿瘤活性数据,患者为先前接受过治疗的、具有RAS突变的胰腺导管腺癌(PDAC)患者,使用的RMC-6236剂量为每日300毫克。 ➤关键发现: 1.在76名具有RAS突变的胰腺导管腺癌(PDAC)患者中,接受每日3...
今年7 月,其 1b 期 RMC-6236-001 研究公布了 127 名胰腺导管腺癌患者的疗效及安全性结果。分析表明,RMC-6236 单药用于二线治疗 KRAS G12X 或任何 RAS 突变的 PDAC 患者时,中位无进展生存期(PFS)分别达到 8.1 个月、7.6 个月。而依据历史数据,这部分患...
在接受RMC-6236治疗14周以上的PDAC患者中，带有KRAS G12X与任何RAS突变患者的客观缓解率（ORR）分别为20%以及21%，疾病控制率（DCR）分别为87%以及88%，而在过往试验中，PDAC患者的ORR基准中位数仅为9%。在接受RMC-6236治疗20周以上的PDAC患者中，带有KRAS G12X与任何RAS突变患者的客观缓解率（ORR）分别为27%...
2024年10月23日，Revolution Medicines公司公布了其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在既往接受过治疗的胰腺导管腺癌（PDAC）患者的抗肿瘤活性和安全性数据。这些新结果在2024年10月23日至25日在巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会的海报会议上公布。KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在...
在6个月时,携带KRAS G12X突变与任意RAS突变的PDAC患者的总生存率分别为89%和91%。在二线治疗组中,携带KRAS G12X突变患者的客观缓解率为29%,而在三线及以上治疗组中为22%,疾病控制率分别为91%和89%。 耐受性和安全性 RMC-6236显示出良好的耐受性,其安全性数据与之前报告的结果一致,没有发现新的安全信号。
Revolution Medicines公司近日宣布,其研发的泛RAS抑制剂RMC-6236在治疗经过其他治疗的胰腺导管腺癌(PDAC)患者中显示出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性。 研究结果显示,RMC-6236作为单一药物用于二线治疗,能够提升携带RAS突变的PDAC患者的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),其中患者在6个月的总生存率数据令人瞩目:KR...
12月2日,Revolution Medicines在其官网公告,公司在研的Pan-KRAS抑制剂RMC-6236单药二线治疗转移性PDAC(胰腺导管腺癌)I/Ib期临床更新取得阳性结果,支持正在进行的III期 RASolute 302临床试验;RMC-6236单药用于既往接受过治疗的非小细胞肺癌的I/Ib期概念验证支持预计将于2025年第一季度启动的III期RASolve 301临床试验...
2024年7月，美国Revolution Medicines公司公布了其口服、多选择性抑制剂RMC-6236治疗胰腺导管腺癌（PDAC）首次人体研究（RMC-6236-001）的新临床数据。KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。RMC-6236是一种新型的口服、非共价RAS...
Revolution Medicines在研泛RAS抑制剂RMC-6236在经治胰腺导管腺癌(PDAC)患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性。分析显示,RMC-6236单药作为二线疗法可改善携带任意RAS突变PDAC患者的中位无进展生存期(PFS)与总生存期(OS),患者在第6个月的总生存率高达91%。目前该疗法的3期临床试验RASolute 302正在进行中。
分析显示，RMC-6236单药作为二线疗法可延长带有KRAS G12X突变患者的中位无进展生存期(PFS)达8.1个月，并使此类患者群体的疾病控制率(DCR)达近90%。KRAS G12X指的是KRAS蛋白第12位的甘氨酸因为基因突变，转换成其它氨基酸。该公司已着手准备该药物作为PDAC患者二线疗法的全球性随机临床3期试验。本文源自：金融界...