新型KRAS G12D抑制剂——RMC-9805取得里程碑式进展,胰腺癌控制率高达80% RMC-9805是一款新型口服的 RAS(ON) G12D 选择性共价抑制剂,其在治疗实体瘤领域表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性、初始安全性、耐受性。无论作为单一疗法还是联...
引言 近日,美国克利夫兰医学中心(盛诺一家官方签约合作医院)医学助理教授Kamath博士在社交媒体上讨论了胰腺癌靶向治疗的蕞新进展,据他介绍,名为RMC-9805的胰腺癌新型靶向药在1期临床试验阶段表现良好,40位患者中有12人肿瘤缩小,如果加上...
1、RMC-9805这款药针对KRAS基因G12D 由于KRAS基因可以在多种位点存在突变,因此RMC这款药首先进行了体外试验,以验证相应的抑制效果,其次才会进行人体临床试验。 RMC-9805特异性抑制KRAS的G12D 上面的图示表示的是一个体外研究的结果,癌度给大家做一下简单的解读。上面加粗的G12D是比较浅的颜色,说明RMC-9805这款...
数据截止时，RMC-9805显示出令人鼓舞的安全性，并且在各个剂量水平上都具有良好的耐受性。对于每天接受1200mg RMC-9805治疗的患者（n=99），超过10%的患者中最常见的治疗相关不良事件（TRAEs）是胃肠相关毒性（恶心、腹泻和呕吐）和皮疹，严重程度主要为1级，通常持续时间有限。ALT升高3级TRAE 1例，未见4级或5级TR...
在胰腺导管腺癌患者中评估了初步疗效。推荐的候选II期剂量为每日1200mg(20例患者服用1200mg QD,20例患者服用600mg BID)。在至少14周接受第一剂RMC-9805治疗的患者患者,客观缓解率(ORR)为30%,疾病控制率(DCR)为80%。 数据截止时,RMC-9805显示出令人鼓舞的安全性,并且在各个剂量水平上都具有良好的耐受性。对于每...
1、RMC-9805这款药针对KRAS基因G12D 由于KRAS基因可以在多种位点存在突变,因此RMC这款药首先进行了体外试验,以验证相应的抑制效果,其次才会进行人体临床试验。 RMC-9805特异性抑制KRAS的G12D 上面的图示表示的是一个体外研究的结果,癌度给大家做一下简单的解读。上面加粗的G12D是比较浅的颜色,说明RMC-9805这款...
对于PDAC患者的初步疗效评估表明,在推荐的2期剂量(每日一次1200 mg和每日两次600 mg)下,至少接受了14周RMC-9805治疗的患者中,客观缓解率为30%(12名患者),疾病控制率为80%(32名患者)。 此外,RMC-9805在安全性方面表现良好,并在各个剂量水平上显示出普遍的耐受性。在接受每日1200 mg RMC-9805治疗的患者中(99名...
在胰腺导管腺癌患者中评估了初步疗效。推荐的候选II期剂量为每日1200mg(20例患者服用1200mg QD,20例患者服用600mg BID)。在至少14周接受第一剂RMC-9805治疗的患者患者,客观缓解率(ORR)为30%,疾病控制率(DCR)为80%。 数据截止时,RMC-9805显示出令人鼓舞的安全性,并且在各个剂量水平上都具有良好的耐受性。对于每...
胰腺癌是所有主要癌症中易受RAS突变影响的癌症,G12D变异是胰腺癌中常见的RAS变异。EORTC-NCI-AACR分子靶点与癌症治疗研讨会上公布l 1/1b期RMC-9805-001试验(NCT06040541)的初步数据,港安健康国际医疗介绍,RMC-9805被证明对曾接受过治疗的KRAS G12D突变胰腺导管腺癌(PDAC)患者具有安 全性和活性。
KRAS G12D突变靶向药RMC-9805治疗胰腺癌疾病控制率接近80% KRAS G12D是癌症中最常见的KRAS突变,在胰腺导管腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)、非小细胞肺癌(NSCLC)中广泛存在,尤其在胰腺癌中较为常见,而且目前尚无针对这些患者的有效靶向疗法。 不过值得欣慰的是,近期美国一款针对KRAS G12D突变的抗癌新药,在治疗胰腺癌...