近日,美国克利夫兰医学中心(盛诺一家官方签约合作医院)医学助理教授Kamath博士在社交媒体上讨论了胰腺癌靶向治疗的蕞新进展,据他介绍,名为RMC-9805的胰腺癌新型靶向药在1期临床试验阶段表现良好,40位患者中有12人肿瘤缩小,如果加上肿瘤...
RMC-9805-001 1/1b期研究,是一项多中心、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究,旨在评估RMC-9805在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的疗效。 截至2024年9月2日的数据截止日期,共有179例患者接受了递增剂量的RMC-9805治疗(每日一次1...
上面加粗的G12D是比较浅的颜色,说明RMC-9805这款药比较特异性地抑制KRAS的G12D,但是对于其他的KRAS突变位点的抑制效果就没有这么强。 首次人体临床试验是一项多中心、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究,这些患者都存在KRAS基因G12D突变,这些患者之前接受了临床标准治疗后失败,没有脑转移。入组的患者每天口服一次RMC-...
2024年10月25日，Revolution Medicines官网公布了其KRAS G12D抑制剂RMC-9805单药治疗晚期胰腺导管腺癌（PDAC）患者的初步疗效数据。这些结果于2024年10月25日在巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会的新口头会议上公布。KRAS G12D是胰腺导管腺癌中最常见的KRAS突变亚型。然而，针对这一突变，目前还没...
对于PDAC患者的初步疗效评估表明,在推荐的2期剂量(每日一次1200 mg和每日两次600 mg)下,至少接受了14周RMC-9805治疗的患者中,客观缓解率为30%(12名患者),疾病控制率为80%(32名患者)。 此外,RMC-9805在安全性方面表现良好,并在各个剂量水平上显示出普遍的耐受性。在接受每日1200 mg RMC-9805治疗的患者中(99名...
数据截至2024年9月,179例患者接受了RMC-9805剂量递增的治疗【150- 1200mg每日一次(QD)和300-600mg每日两次(BID)】。入组患者既往治疗线数的中位数为2,所有患者之前都接受过标准治疗。 在胰腺导管腺癌患者中评估了初步疗效。推荐的候选II期剂量为每日1200mg(20例患者服用1200mg QD,20例患者服用600mg BID)。在...
1、RMC-9805这款药针对KRAS基因G12D 由于KRAS基因可以在多种位点存在突变,因此RMC这款药首先进行了体外试验,以验证相应的抑制效果,其次才会进行人体临床试验。 RMC-9805特异性抑制KRAS的G12D 上面的图示表示的是一个体外研究的结果,癌度给大家做一下简单的解读。上面加粗的G12D是比较浅的颜色,说明RMC-9805这款...
RMC-9805 是一种新颖的突变选择性的共价口服的 KRASG12D(ON) 抑制剂。RMC-9805、KRASG12D 和 cyclophilin A 之间形成稳定、高亲和力的三重复合物,通过破坏其与下游效应器的相互作用,抑制 KRASG12D(ON) 下游的信号传导。RMC-9805 可以诱导 KRASG12D 肿瘤临床前模型中的细胞凋亡并促进肿瘤消退。凭借在化合物...
胰腺癌是所有主要癌症中易受RAS突变影响的癌症,G12D变异是胰腺癌中常见的RAS变异。EORTC-NCI-AACR分子靶点与癌症治疗研讨会上公布l 1/1b期RMC-9805-001试验(NCT06040541)的初步数据,港安健康国际医疗介绍,RMC-9805被证明对曾接受过治疗的KRAS G12D突变胰腺导管腺癌(PDAC)患者具有安 全性和活性。
在剂量递增阶段,患者口服RMC-9805,每天一次,每次150毫克、300毫克、600毫克、900毫克或1200毫克;或每天两次,每次300毫克、450毫克或600毫克,21天为一个周期。关键终点是安全性和耐受性、药代动力学(PK)活性和抗肿瘤活性。港安健康国际医疗补充,所有患者之前都接受过中位数为2种疗法(范围为0-9)。PK数据显示,第2...