在1b期的临床试验中,索托拉西布与SHP2抑制剂RMC-4630的联合使用显示出对已经接受过治疗或未经KRAS G12C抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者具有潜在的疗效。 在曾经接受过KRAS G12C抑制剂治疗的患者群体中,研究者评估的客观缓解率(ORR)分别为27%和50%,这些数据基于2022年世界肺癌大会上提出的1b期试验(NCT04185883)。
研究数据 1b 期试验结果显示:索托拉西布 联合 SHP2 抑制剂 RMC-4630 对于已接受过治疗或未接受 KRAS G12C 抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者具有潜在疗效。 在既往接受过 KRAS G12C 抑制剂治疗的患者中,研究者评估的客观缓解率 (ORR) 分别为 27%(95% CI,6%-61%)和 50%(95% CI,12%-88%)分别接受 索托...
该公司的RAS(ON)抑制剂RMC-6236、RMC-6291和RMC-9805目前正在临床开发中。该公司管线中的其他开发机会集中在RAS(ON)突变选择性抑制剂上,包括RMC-5127(G12V)、RMC-0708(Q61H)和RMC-8839(G13C),以及RAS伴侣抑制剂RMC-4630和RMC-5552。 图1Revolution Medicines管线 图片来源:Revolution Medicines Revolution正在开发...
“我们很高兴地报告RMC-6236和RMC-6291的令人鼓舞的临床数据,这两种开创性的RAS(ON)抑制剂为我们的RAS(ON)抑制剂平台提供了强有力的验证。RMC-6236安全数据支持这种高度创新的口服RAS多抑制剂在患者的不同剂量水平上通常耐受性良好,表现出剂量依赖性药代动力学,达到临床前预测的诱导肿瘤消退的暴露,并诱导分子反应 ...
近日,在国际肺癌会议AACR-IASLC上,KRAS难治靶点又报道了新药RMC-4630的临床研究数据,这是继去年AMG510及MRTX849两药问世后,第三个备受瞩目的治疗KRAS突变的药物。 RMC-4630是一种有效的、敏感的、口服SHP2别构抑制剂,对于SHP2依赖型RAS信号突变(如KRAS G12C、NF1、BRAF、KRAS扩增等)有抑制作用。
近日,在国际肺癌会议AACR-IASLC上,KRAS难治靶点又报道了新药RMC-4630的临床研究数据,这是继去年AMG510及MRTX849两药问世后,第三个备受瞩目的治疗KRAS突变的药物。 RMC-4630是一种有效的、敏感的、口服SHP2别构抑制剂,对于SHP2依赖型RAS信号突变(如KRAS G12C、NF1、BRAF、KRAS扩增等)有抑制作用。
近日,在国际肺癌会议AACR-IASLC上,KRAS难治靶点又报道了新药RMC-4630的临床研究数据,这是继去年AMG510及MRTX849两药问世后,第三个备受瞩目的治疗KRAS突变的药物。 RMC-4630是一种有效的、敏感的、口服SHP2别构抑制剂,对于SHP2依赖型RAS信号突变(如KRAS G12C、NF1、BRAF、KRAS扩增等)有抑制作用。
该公司的RAS(ON)抑制剂RMC-6236(RAS多), RMC-6291 (克拉斯)G12C) 和 RMC-9805 (KRAS)G12D)目前正在临床开发中。该公司产品线中的其他RAS(ON)抑制剂包括RMC-0708(KRAS问61H),目前正在进行IND支持开发,RMC-8839(KRAS)G13C),以及靶向其他RAS变体的其他化合物。临床开发中的RAS伴随抑制剂包括RMC-4630(SHP...
Revolution公司已经与赛诺菲就SHP2抑制剂计划(包括RMC-4630)达成独家全球研究、开发和商业化协议。加科思公司将来可能的重心在中国市场,而Revolution将来应该是与诺华公司竞争欧美市场。按照一个靶点基本可以容得下前三名去分割市场的惯例,叠加公司正积极地和各大公司开展SHP2与MEK /ERK /KRAS /RTK /PD-1抑制剂联合...