蛋白印迹法和 流式细胞鉴定HLA-A24 分子在靶细胞表面的表达。结果 成功构建了pcDNA3.1/A24 真核表达载体, 并使LA-A24 分子在 HLA-A24 阴性的小鼠RMA-S 细胞表面获得稳定表达。结论 真核表达载体成功构建和稳定转染RMA-S 细胞系的建立为进一 步研究HLA-A24 人群中多种疾病的细胞免疫、筛选和鉴定合适的T 细胞...