人源化小鼠模型构建和应用的研究进展 人源化小鼠是指带有功能性的人类基因,细胞或组织的小鼠模型,通常被用于人类疾病体内研究的活体替代模型,是利用转基因或同源重组的方法将人类基因"放置"在小鼠模型上所... 陈冰,刘昊川,李龙云,... - 《吉林大学学报(医学版)》 被引量: 1发表: 2018年 ...
结果:建立了恶性黑色素移植瘤模型;LYVE-1主要着色于正常组织和移植瘤组织中淋巴管内皮细胞的细胞膜上;恶性黑色素瘤组织中淋巴管密度明显高于正常皮肤组织.结论:构建C57BL/6小鼠皮肤恶性黑色素移植瘤模型是获得恶性黑色素瘤组织和进一步研究的有效手段;LYVE-1是特异性较高的淋巴管内皮标记物;小鼠皮肤恶性黑色素移植瘤...
稀释后备用.5.8周大小C57BL/6小鼠用来建造骨髓炎模型,我们通过在右侧股骨髓内放置2mm不锈钢髓内针(粗0.3mm)并且向髓内注射2微升1×106 CFU/ml金葡菌稀释液来制造感染模型,培养三天后取材进行下一步实验.动物实验操作都是严格按照南方医院动物手术的指导方针和政策进行.6.免疫组化检测内植物相关的骨髓炎模型的石蜡...
目的:为探讨Orai1基因在动脉粥样硬化进展中的作用,通过重组腺病毒载体建立ApoE-/-小鼠血管平滑肌细胞(VSMCs) Orai1基因的敲低模型,为深入相关研究奠定基础.方法:构建针对小鼠Orai1基因的重组腺病毒载体.高脂饲养ApoE-/-小鼠至16周龄后处死.取胸主动脉原代VSMCs改为体外培养,细胞分为三组,分别为shOrai1组,shNC...
目的 观察双黄连口服液对3型鼠肝炎病毒(MHV-3)致裸小鼠急性肝衰竭(ALF)模型的影响,探讨其可能作用机制.方法 将32只C57 BL/6 J裸小鼠随机分为正常组,急性肝衰竭组,双黄连低剂量组和双黄连高剂量组,每组8只.除正常组外,其余组均采用腹腔注射MHV-3建立急性肝衰竭模型.建模成功后,双黄连低剂量组和双黄连高剂量...