FirstChoice™ RLM-RACE 试剂盒设计用于仅从全长、加帽 mRNA 扩增 cDNA,通常在 PCR 后生成单个条带。该试剂盒是基本 了解更多信息 Have Questions? 更改视图 货号包括 AM1700Exo– Klenow、10X Decamer 溶液、5X 反应缓冲液(减 dATP)、5X 反应缓冲液(减 dCTP)、DECAtemplate GAPDH-M 和 0.5 M EDTA 应...
採用RLM-RACE法,根據已獲得的鹽角草膽鹼單加氧酶基因的部分序列,設計2條特異性嵌套PCR引物,成功地克隆了該基因cDNA 5'末端全序列,測序結果顯示該片段包括5' UTR 154個核苷酸和編碼區606個核苷酸,編碼N端202個氨基酸.Blast P結果表明,該片段編碼的蛋白序列與遼寧鹼篷及其他藜科植物的膽鹼單加氧酶同源性達到85%...
1) RLM-RACE RLM-RACE 1. Amplification of 5′cDNA end of Aeluropus littoralis Tonoplast Na~+/H~+ Antiporter byRLM-RACE; RLM-RACE法扩增獐茅液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白基因5′-cDNA末端序列 2) RLM-RACE cDNA片段末端扩增 3) RLM-RACE
1. 总RNA双链cDNA的合成 按照GeneRacerTMKit 说明书的方法RLM-RACE法合成双链cDNA 。 2. RNA脱磷酸 1) 脱磷酸反应 A. 在无菌的1.5 mL离心管中依次加入下列组分建立反应体系(冰上操作): B. 轻混反应物,微漩涡,微离,50℃温育1 h,微离后置于冰上。 2) 沉淀RNA A. 在上述反应液中加入90 μL DEPC H2O...
关键词:RLM—RACE;盐角草;胆碱单加氧酶;cDNA5末端;转录起始位点中图分类号:Q781文献标识码:A随着基因工程技术的发展,近年来出现了许多克隆新基因的方法和手段,如图位克隆技术、转座子标签技术、mRNA差异显示技术以及基因组减法技术等[1].这些方法大多实验周期长、步骤烦琐、工作量大,并且很多时候只能得到基因片段...
锚定引物M13+ 病毒RNA 3’ 5’ 5’ 3’ T4RNA 连接酶 反锚定引物M13- 3’ 5’ 反转录酶 3’ 5’ 3’ RACE 3’ 5’ 1 375 800 锚定引物M13+ 反向锚定引物M13- 3TSR 3TLR 反转录产物做模板,用引物 M13+和3TLR做第一轮PCR 第一轮PCR产物按一定比例稀释后做模板,用引物 M13-和3TSR做半套式...
利用快速cDNA末端扩增(RACE)技术结合“电子cDNA文库”筛选法,对日本血吸虫成虫期特异表达基因EST片段的全长序列进行了扩增,获得了一含完整开放性阅读框(ORF)的基因序列(GenBank中的登录号为AY847290)。4) RACE [英][reɪs] [美][res] cDNA末端快速扩增 1. METHODS: The full-length cDNA of rabbit BK_Ca...
脑与神经疾病杂志2011年第19卷第6期RLM—RACE法确定胰岛素降解酶基因的转录起始位点左秀美秦伟周爱红王芬魏翠柏贾建平401·论著·【摘要】目的精确定位胰岛素降解酶基因的转录起始位点,为今后研究该基因启动子区的转录调控及其参与疾病的发病机制奠定基础。方法采用5eDNA末端快速扩增技术,得到多个胰岛素降解酶基因cDNA5末端序列...
By RLM-RACE technology, miRNA-mediated cleavage问题补充:匿名 2013-05-23 12:21:38 RLM-RACE技术,miRNA介导的裂解 匿名 2013-05-23 12:23:18 由rlm—种族技术、自然资源部中介劈裂 匿名 2013-05-23 12:24:58 匿名 2013-05-23 12:26:38 匿名 2013-05-23 12:28:18 ...
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