FirstChoice™ RLM-RACE 试剂盒设计用于仅从全长、加帽 mRNA 扩增 cDNA,通常在 PCR 后生成单个条带。该试剂盒是基本了解更多信息 Have Questions? 更改视图 货号包括 AM1700Exo– Klenow、10X Decamer 溶液、5X 反应缓冲液(减 dATP)、5X 反应缓冲液(减 dCTP)、DECAtemplate GAPDH-M 和 0.5 M EDTA 应储存...
结果:采用RLMRACE法可同时钓取到抗CD20mAbVL、VH基因及其信号肽基因,而用T5′RACE法仅能获得VL基因及其信号肽基因。结论:RLMRACE法是钓取抗体V区基因和信号肽基因的好方法。doi:CNKI:SUN:XBFM.0.2005-04-019王玉刚军事医学科学院基础医学研究所分子免疫室;军事医学科学院基础医学研究所分子免疫室;军事医学科学院...
1) RLM-RACE RLM-RACE 1. Amplification of 5′cDNA end of Aeluropus littoralis Tonoplast Na~+/H~+ Antiporter byRLM-RACE; RLM-RACE法扩增獐茅液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白基因5′-cDNA末端序列 2) RLM-RACE cDNA片段末端扩增 3) RLM-RACE
锚定引物M13+ 病毒RNA 3’ 5’ 5’ 3’ T4RNA 连接酶 反锚定引物M13- 3’ 5’ 反转录酶 3’ 5’ 3’ RACE 3’ 5’ 1 375 800 锚定引物M13+ 反向锚定引物M13- 3TSR 3TLR 反转录产物做模板,用引物 M13+和3TLR做第一轮PCR 第一轮PCR产物按一定比例稀释后做模板,用引物 M13-和3TSR做半套式...
RLM—RACE法确定胰岛素降解酶基因的 转录起始位点 左秀美 秦 伟 周爱红 王 芬 魏翠柏 贾建平 401 ·论 著· 【摘要】 目的 精确定位胰岛素降解酶基因的转录起始位点,为今后研究该基因启动子区的转录调控 及其参与疾病的发病机制奠定基础。方法 采用5eDNA末端快速扩增技术,得到多个胰岛素降解酶基因 ...
RLM.RACE法快速克隆盐角草胆碱单加氧酶cDNA5末端全序列 葛庆燕, 吴 凇, 苏 乔, 安利佳 (大连理工大学生命科学与工程系,辽宁大连 116023) 摘 要:采用RLM—RACE法,根据已获得的盐角草胆碱单加氧酶基因的部分序列,设计2条特异性嵌套PCR引物, 成功地克隆了该基因cDNA5末端全序列,测序结果显示该片段包括5UTR154...
METHODS: The full-length cDNA of rabbit BK_Ca beta subunit gene was amplified by 3′ RACE, 5′ RACE and RT-PCR from rabbit sphincter of Oddi (SO). 方法:采用3′及5′cDNA末端快速扩增(RACE)及RT-PCR技术从兔Oddi括约肌(SO)组织获得BKCa通道β亚基的全长cDNA序列。 2. To find a novel gene...
研究背景: 近期研究表明,长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)参与了有机体生命活动的各个方面,并且发挥着重要的调控作用.人肝癌细胞株HepG2是一种常见的细胞株,被广泛用于细胞代谢的研究,是生命科学研究中重要的实验材料.本研究基于RLM-RACE及高通量测序技术结合生物信息学分析方法,旨在建立HepG2细胞lncRNA...
上海玉博生物科技有限公司 主要致力于“RLM-RACE KIT Invitrogen-AM1700M”的生产销售。多年的“RLM-RACE KIT Invitrogen-AM1700M”生产与销售的经验,与各行业新老用户建立了稳定的合作关系,我公司经营的产品名称深受广大用户信赖。欢迎来电咨询或前来选购
To more accurately validate the predicted target genes of miRNAs and exactly determine the cleavage sites within the targets, an integrated strategy comprising RLM-RACE, Poly(A) Polymerase-Mediated (PPM)-RACE, and qRT-PCR was developed. The efficiency of this method is illustrated by the precise...