与此形成鲜明对比的是,PRC1亚基RING1B和BMI1(PCGF4)与TEX10/rixosome的结合在siSENP3细胞中丧失,这种丧失通过表达野生型但没有催化作用的SENP3-C532A蛋白而得到回补,表明SENP3催化的去SUMO化是rixosome与PRC1结合的必要条件。因此,SENP3在沉寂过程中对去SUMO化活性的要求可能是由其在促进rixosome与PRC1的结合中...
与此形成鲜明对比的是,PRC1亚基RING1B和BMI1(PCGF4)与TEX10/rixosome的结合在siSENP3细胞中丧失,这种丧失通过表达野生型但没有催化作用的SENP3-C532A蛋白而得到回补,表明SENP3催化的去SUMO化是rixosome与PRC1结合的必要条件。因此,SENP3在沉寂过程中对去SUMO化活性的要求可能是由其在促进rixosome与PRC1的结合中...
与此形成鲜明对比的是,PRC1亚基RING1B和BMI1(PCGF4)与TEX10/rixosome的结合在siSENP3细胞中丧失,这种丧失通过表达野生型但没有催化作用的SENP3-C532A蛋白而得到回补,表明SENP3催化的去SUMO化是rixosome与PRC1结合的必要条件。因此,SENP3在沉寂过程中对去SUMO化活性的要求可能是由其在促进rixosome与PRC1的结合中...
In this thesis, I describe how two multi-subunit complexes, Integrator and the Rixosome, drive promoter-proximal termination to restrict RNA synthesis by RNAPII. Both complexes were previously reported to have roles in noncoding RNA biogenesis. This work, however, extends their functions to protein...