1.探究RIP3在细胞坏死中的作用机制。 2.研究RIP3下游底物在细胞坏死中的作用机制,以及其与RIP3相互作用的方式。 3.探究RIP1在细胞坏死中的作用机制,以及其与RIP3的相互作用。 研究方法: 1. Cell-based assay:通过荧光显微镜观察特定荧光染料的变化,探究细胞坏死的发生 2. Western blotting:分析蛋白质的表达和定...
RIP家族具有多个成员RIP1-7，虽然每个成员都有各自的功能，但目前RIP1和RIP3[4]起到关键的调控作用。2.1 程序性坏死阻断剂Necrostatin-1类似物 程序性坏死抑制剂Nec-1有三种类似物：RIPK1的活性抑制剂Nec-1，无活性Nec-1变体（Nec-1i）和更稳定的Nec-1变体（Nec-1s）。是一类合成的RIP1特异性阻断剂，是...
DAI/ZBP1 recruits RIP1 and RIP3 through RIP homotypic interaction motifs to activate NF-kappaB. EMBO Rep. 2009; 10:916-922. [PubMed: 19590578]Rebsamen M, Heinz LX, Meylan E, Michallet M-C, Schroder K, Hofmann K, et al. DAI/ZBP1 recruits RIP1 and RIP3 through RIP homotypic ...
融P3与下游底物GLUL的结合也同样需要RHIM结构域,而RIP3与其他两个 下游底物结合则依赖于RIP3的氨基端1-292。 本论文对细胞坏死通路中的RIP3和RIPl以及ⅪP3及其下游底物之间的具 体机制进行了研究,并为更好地理解这一信号通路提供了新的看法. 关键词:受体相互作用蛋白1;受体相互作用蛋白3;细胞坏死;顺序蛋白复合 ...
RIP1/RIP3/MLKL activator 1 | MCE 英文名称: 总访问: 102 国产/进口: 进口 半年访问: 45 产地/品牌: MedChemExpress(MCE) 产品类别: 生化试剂 规格: 1 mg; 5 mg; 10 mg 最后更新: 2025-2-13 货号: HY-144828 CAS 号: 2682850-41-3 参考报价: 1590; 3500; 5800 立即询价 电话咨询 ...
【学术交流讲座】活化的Drp1调节p62介导的自噬通量,并通过ROS-RIP1/RIP3外泌体轴加剧脑缺血再灌注中的炎症发布时间:2023/2/21 14:50:50 浏览次数:1737次https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35624495/ 上一篇:【学术交流讲座】MFN2通过破坏PFK1抑制静脉移植物中的新生内膜增生 下一篇:【学术交流讲座】了解睡眠...
关键词: 慢性心力衰竭;RIP1;RIP3;MLKL;程序性坏死 Abstract: Objective To detect plasma levels of receptor-interacting protein kinase 1 (RIP1), RIP3 and mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL) in patients with chronic heart failure and explore the expression pattern of programmed necrosis...
6. DAI/ZBP1 recruits RIP1 and RIP3 through RIP homotypic interaction motifs to activate NF-κB [O] . Manuele Rebsamen, Leonhard X Heinz, Etienne Meylan, 2009 机译:DAI / ZBP1通过RIP同型相互作用基序募集RIP1和RIP3以激活NF-κB 7. Cytomegalovirus M45 Cell Death Suppression Requires Recept...
RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一种有效的抗胶质瘤 (anti-glioma) 活性分子。RIP1/RIP3/MLKL activator 1 通过激活 RIP1/RIP3/MLKL 通路诱导细胞坏死 (necroptosis)。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 可透过血脑屏障。 详细介绍 产品活性:RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一种...
Here, we report the identification of two receptor-interacting protein (RIP) homotypic interaction motifs (RHIMs) in the DAI protein sequence, and show that these domains relay DAI-induced NF-κB signals through the recruitment of the RHIM-containing kinases RIP1 and RIP3. We show that ...