RIG-I-MAVS介导的抗病毒免疫反应在宿主对抗病原体入侵的过程中发挥重要的作用。RIG-I识别病毒RNA,发生构象变化,其CARDs结构域被释放出来,招募TRIM25等E3泛素连接酶,催化RIG-I发生K63泛素化修饰,进而与下游接头蛋白MAVS相结合,传递抗病毒信号。病毒被清除之后,RIG-I-MAVS信号通路需要及时下调或关闭,这个过程由一系列...
所有的RIG-I/MAVS报告基因细胞系均表达一个含有分泌型荧光素酶基因ISG(干扰素刺激基因)诱导型构件。活化RIG-I/MAVS信号通路可诱导ISG启动子的活化并产生荧光素酶,该酶存在于细胞上清并能够通过荧光素酶检测试剂QUANTI-Luc™检测定量。源于A549的细胞携带一个额外的NF-κB诱导表达分泌型碱性磷酸酶(SEAP)基因构件,该...
RIG-I通过羧基末端结构域CTD主要识别病毒双链RNA结构,以启动CARD结构域激活MAVs/TBK1/IRF3/IRF7/NF-κB信号通路促进Ⅰ型干扰素的分泌,产生抗病毒或抗肿瘤效应。基于RIG-I在天然免疫的重要作用,大量研究报道RIG-I的激动剂单药或者联合...
细胞固有天然免疫信号通路当病毒RNA、病原体DNA进入细胞。位于线粒体的诱导线粒体抗病毒信号转导蛋白(MAVS)或位于内质网 (ER) 干扰素基因刺激蛋白(STING)接头蛋白分别会对 RNA 或 DNA 感应通路产生反应,通过 TBK1-IRF-3 (TANK 结合激酶 1-干扰素调节因子 3)和 ...
活化RIG-I/MAVS信号通路可诱导ISG启动子的活化并产生荧光素酶,该酶存在于细胞上清并能够通过荧光素酶检测试剂QUANTI-Luc™检测定量。源于A549的细胞携带一个额外的NF-κB诱导表达分泌型碱性磷酸酶(SEAP)基因构件,该酶的活性能够通过SEAP检测试剂QUANTI-Blue™检测定量。
RNA病毒触发IPS-1下游信号通路 RLR信号的激活需要RIG-I构象修饰。RIG-I共合成可由泛素化调节。k63连接的RIG-I多泛素化由E3泛素连接酶RNF135和TRIM25介导。RLRs适配器IPS-1 (ifn -b启动子刺激器1)，又称MAVS或VISA，具有n端CARD-domain。card域与rlr的卡相互作用触发信号轴。IPS-1位于线粒体膜上。当它被...
RIG-Ⅰ激活后介导关键信号蛋白MAVS发生寡聚化,进而招募下游信号分子,激活TBK1和IKK,促使转录因子IRF3和NF-κB激活而入核调控Ⅰ型干扰素的表达,最终达到抵御病原体的目的.实验室之前的研究成果表明,MAVS分子内部可划分出3个区域(RegionⅠ/Ⅱ/Ⅲ)来介导下游信号支路的激活,RegionⅠ/Ⅱ可以特异地激活IKK/NF-κB,而...
同时,七鳃鳗抗病毒免疫信号通路的激活同时也能诱导细胞发生线粒体依赖的细胞凋亡,从而发挥抗病毒作用。通过在细胞中过表达七鳃鳗MAVS蛋白,激光共聚焦观察发现七鳃鳗MAVS定位于线粒体,同时高内涵检测发现伴随活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生;同时通过QPCR检测,与对照组相比,Bax表达量显著升高,Bcl-2表达量显著...
第6期胡跃,等.RIG—I样受体介导的信号通路与禽RIG—I样受体研究进展499等多种信号分子相互作用。MAVS通过与其互作分子的作用,激活经典及非经典蛋白激酶IKK(InhibitorofNF—KBkinase),引起NF.KB通络和IRF3/7通路的活化,致使促炎症细胞因子和I型干扰素(IVN—I)的表达]。最后激活抗病毒产物的表达及发生抗病毒效应。RI...