TPO-RA联合rhTPO的基础研究 小分子TPO-RA和rhTPO促血小板生成的药理作用相似,但与TPO受体结合位点存在明显差异。小分子TPO-RA与TPO受体的跨膜区结合,与内源性TPO非竞争性结合TPO受体,理论上具有潜在叠加促血小板生成作用;rhTPO则与TPO受体的胞外区结合,与内...
TPO不仅能特异性的刺激巨核系祖细胞增殖分化,促进巨核细胞成熟,还能强烈促进核细胞或巨噬细胞和红系祖细胞的恢复,有诱导造血祖细胞动员进入外周循环的作用。 重组人血小板生成素(rhTPO),是中华仓鼠卵巢细胞中表达的正确、完整修饰的重组人血小板生成素,与内源性TPO高度一致。TA能特异性地与专门的受体结合,启动超强能量...
促血小板生成药物包括重组人血小板生成素(rhTPO)和血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),其通过特异性结合血小板生成素(TPO)受体,调节巨核细胞增殖、分化与成熟,促进血小板生成。近年来,促血小板生成药物广泛用于治疗多种原因引起的血小板减少,可有效降低患者的出血风险、减少血小板输注、避免血液制品输注的不良反应。目前,全球...
联合组出血,血栓,消化道反应,头晕头痛,疲劳乏力发生率均高于单药组,其中血栓发生率16%,相较于单药组4%升高差异有统计学意义,头晕头痛发生率84%,相较于单药组24%升高差异有统计学意义,其它不良反应差异均无统计学意义.结论较TPO-RA类药物单药应用,TPO-RA类药物与rhTPO药物联用未增加升血小板治疗的疗效,同时...
TPO-RA联合rhTPO的临床研究 一项随机对照研究纳入92例妇科肿瘤CIT患者,对照组(n=46)给予rhTPO 1次/天,每次皮下注射300 U/kg,观察组(n=46)在rhTPO治疗基础上联合阿伐曲泊帕,1次/天,与食物同服,根据PLT调整阿伐曲泊帕用药剂量,当40×10^9/L≤PLT<50...
促血小板生成药物包括重组人血小板生成素(rhTPO)和血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),其通过特异性结合血小板生成素(TPO)受体,调节巨核细胞增殖、分化与成熟,促进血小板生成。近年来,促血小板生成药物广泛用于治疗多种原因引起的血小板减少,可有效降低患者的出血风险、减少血小板输注、避免血液制品输注的不良反应。目前,全球...
TPO-RA联合rhTPO的基础研究 小分子TPO-RA和rhTPO促血小板生成的药理作用相似,但与TPO受体结合位点存在明显差异。小分子TPO-RA与TPO受体的跨膜区结合,与内源性TPO非竞争性结合TPO受体,理论上具有潜在叠加促血小板生成作用;rhTPO则与TPO受体的胞外区结合,与内源性TPO存在一定的竞争作用。