1.rhTPO: 恶性肿瘤患者化疗后血小板计数降至<75×109/L时开始应用rhTPO 300 U/kg每日1次皮下注射,当PLT≥100×109/L或较用药前升高50×109/L时及时停药。如上一个化疗周期发生过2级以上血小板减少或出血风险较大,建议此次化疗结束后6~24 h应用rhTPO二级预防。 2.罗普司亭: Ⅱ期随机对照临床研究显示,罗普司...
rhTPO是三生制药自主研发的、拥有自主产权的、全球首个也是唯一一个获批上市的用于治疗实体瘤化疗后所致血小板减少症的TPO基因工程药物,可促进巨核细胞发育成熟和血小板生成1,提升血小板计数。rhTPO的上市降低了血小板减少症患者出血风险,减少了血制品输注需求,改善了患者预后。 在我国,rhTPO在血小板减少症中的疗效得到广泛...
减少输注血小板的次数和数量.rhTPO是继红细胞生成素crhEPO)和集薄刺激园子(rhG,GM—CSF】之后,生物医药界的又一个里程碑.因此.这个项目一直受06O1.TPO重组细胞的构建及筛选.应用最的分子生物学技术.独立吏隆和筛选了人特异TPO基因,并获得高表达细胞株,表达产物与天然TPO在氨基酸序列上完全一致.糖基化水平高,...
TPO是血小板生成的主要调节剂,是由肝脏合成和分泌,释放到血液循环中发挥作用的一种信号肽,具有调节巨核细胞分化和血小板生成的作用,是血小板生成的主要调控因子。 促血小板生成药物包括重组人血小板生成素(rhTPO)和血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),其通过特异性结合血小板生成素(TPO)受体,调节巨核细胞增殖、分化与成熟,...
这项研究创新性地探讨了促血小板生成药物海曲泊帕与 rhTPO 联合治疗重症 ITP的有效性和安全性。研究初步证实该联合疗法能有效、快速改善 ITP 患者早期血小板反应,避免出血损伤,有望成为重症 ITP 患者的一种全新的治疗选择。如果您有快速提升血小板的临床需求,建议在专业医生的指导和监督下尝试!
而重组人血小板生成素(rhTPO)是利用基因重组技术由中国仓鼠卵巢细胞表达,经提纯制成的药物,与内源性...
重组人血小板生成素(rhTPO)――国际上最被看好的基因工程蛋白药物,rh TPO是国际上最被看好的基因工程蛋白药物之一。目前,国外公司的研制进度尚处于Ⅲ期临床试验阶段。而沈阳三生制药股份有限公司率先完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验,获得新药证书和生产批件,即将进行规模化生产。
rhTPO,具有中国特色的升板药物 在2022版CTIT指南的治疗中提到了多种药物,其中作为Ⅰ级推荐的rhTPO是血液科及肿瘤科医生非常熟悉的伙伴。rhTPO是国内三生公司自主研发的、世界上第一个获批上市的TPO的基因工程药物,已经上市17年,经历了临床和...
目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)、重组人白细胞介素-11(rhIL-11)、复方皂矾丸、氨肽素四种升血小板药物用于各种血小板减少的疗效及经济学意义。 方法:采用病例调查方法,通过HIS逐日追踪2009年2-5月间使用上述任一种药物的住院病人,通过PASS系统追踪用药情况,评价疗效并观察用药安全性,共计265例。数据资料采用SPSS...
回复@守仁君: 研究结果显示,经治ITP患者在分别启用升血小板药物rhTPO(重组人血小板生成素)300U/kg/天与艾曲泊帕 25 mg/天2周之后,rhTPO组血小板计数更快速得到提升,且反应率更高,反应速度更快[1]。《英国血液学杂志》是具国际影响力的血液学领域核心期刊,其最新影响因子达6.99分。