但国内批准上市的升高血小板的针剂有重组人白介素 11(rhIL-11)和重组人血小板生成素(rhTPO)两种。 rhIL-11是最早出现的促血小板生长因子,可直接刺激造血干细胞和巨核系祖细胞,诱导巨核细胞成熟分化,促进血小板的生成并维持其功能。 rhTPO是刺激巨核细胞生长及分...
重组人白介素-11(rhIL-11)不仅能促进造血干细胞向巨核细胞的分化成熟以及血小板的生成,还可抑制Th1细胞因子分泌、上调Th2细胞因子表达、纠正Th1/Th2失衡和改善调节性T淋巴细胞功能,从而诱导ITP患者免疫耐受[1]。图源:摄图网 临床对于成人重症ITP以对症治疗为主...
解析 rhIL-11是目前治疗化疗导致的血小板减少症的唯一有效的药物。人体内的IL-11是由原始骨髓基质细胞系产生的,它能刺激原始造血干细胞的生长,并能促进巨噬细胞前体细胞的分化和成熟。在rhIL-11作用下,体内发育成熟的巨核细胞在超微结构上是正常的,形成的血小板在形态、功能寿命方面也与正常血小板相同。
rhIL-11是一种粉针剂,通常需要每3mg以1ml注射用水稀释,价格为132.35元/支,适用于实体瘤、非髓性白血病化疗后III、IV度血小板减少(即血小板≤50*10^9/L)的患者。rhIL-11通常需要2周起效,半衰期为6.9 ± 1.7小时,通过皮下注射给药,使用剂量为25-50 ug/kg,用药时机为化疗结束后24-48小时,疗程为7-14日。另...
重组人白介素-11(rhIL-11)是促血小板生成药物,能够减少严重血小板减少症的发生率,降低患者血小板输注需求,有助于帮助患者提升血小板数值,改善生存质量,患者易耐受,不良反应发生率低。 重组人白介素-11治疗血小板减少需注意事项总结 白介素-11用于血小板减少的二线治疗,或存在严重出血或出血风险伴PLT <10×109/L 的...
rhTPO的不良反应发生率低于rhIL-11。一项随机对照研究,纳入72例化疗后血小板减少达II级以下患者,分别接受rhTPO和rhIL-11治疗。至血小板升高值≥50×109/L或血小板值≥100×109/L时停药。结果显示rhTPO安全性良好, 不良反应发生率低于rhIL-11。(图4) 3.rhTPO保护心肌,心脏毒性更低。
2018年共同更新制定 肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）概述rhIL-11治疗肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）rhIL-11用药的安全性管理建议 肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）外周血小板计数<100×109/L发病前有明确的应用能引起CIT的化疗药物史，符合CIT发病的时序排除其他可导致血小板减少症的原因和可能...
rhIL-11对电离辐射所致肠道损伤保护作用的实验研究 肠道是辐射损伤的重要靶器官,辐射造成肠道损伤包括肠道上皮细胞和肠道粘膜免疫细胞的损伤.肠道隐窝干细胞是辐射敏感细胞.电离辐射后,肠道上皮细胞受损,发生坏死和凋亡... 钟波 - 中国人民解放军陆军军医大学 被引量: 0发表: 2005年 重组人白细胞介素-11对放射后...
rhil造血细胞动员rhgcfu 第一军医大学硕士学位论文rhIL-11动员小鼠外周血造血干/祖细胞的实验研究姓名:***请学位级别:硕士专业:内科血液学指导教师:**义2002.6.1缩略语英文缩写英文全称All0BMTa1109eniCbonemarrowtransp]antationA1lo—HSCTallogeniChematopoieticstemcelltransplantationAllo—PBSCTallogeniCperipheralbloodstemcel...
本发明属于生物医药领域,涉及一类聚乙二醇化重组人白介素-11(rhil-11)突变体及其制备方法和应用。 背景技术: 1、在成纤维细胞中,白介素11(il-11)被发现在转录后水平驱动促纤维化基因的表达,从而导致肌成纤维细胞活化和ecm蛋白的分泌,引起器官纤维化如肺纤维化、心脏纤维化、肾纤维化、肝纤维化等及癌症的发生。