近日,Regenxbio公司宣布其与艾伯维联合开发的在研基因疗法ABBV-RGX-314在双眼湿性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)患者中进行的2期研究的积极数据。数据显示,在接受ABBV-RGX-314治疗九个月后,患者的治疗负担减少了97%。详细数据公布于今年...
“在 AAO 上公布的 II 期子研究结果,首次评估了对侧眼治疗湿性 AMD 的基因疗法,表明 ABBV-RGX-314 可以治疗双侧疾病患者,并增加了已经很可靠的数据,表明 ABBV-RGX-314 有可能影响湿性 AMD 患者的治疗模式”,Regenxbio的首席执行官Curran Simpson表示,“凭借更多的接受治疗的患者和任何湿性 AMD 基因治疗计划中...
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近日,艾伯维和REGENXBIO公司宣布,将共同合作开发和商业化RGX-314。RGX-314是一种潜在的一次性基因疗法,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)、糖尿病性视网膜病变 (DR) 和其他慢性视网膜疾病。 根据协议条款,艾伯维将向REGENXBIO支付 3....
艾伯维和REGENXBIO公司宣布,将共同合作开发和商业化RGX-314。RGX-314是一种潜在的一次性基因疗法,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变和其他慢性视网膜疾病。 近日,艾伯维和REGENXBIO公司宣布,将共同合作开发和商业化RGX-314。RGX-314是一种潜在的一次性基因疗法,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (wAM...
近期,Regenxbio发布旗下针对湿性老年黄斑变性(Wet age-related macular degeneration (wet AMD))的基因治疗药物RGX-314临床试验数据,进行中的I/IIa期试验结果提示,6位达到连续两年追踪的受试患者在视力上均得到长期、持久的治疗效果,视力得到改善。 AMD是一种难以治愈的严重退行性视网膜疾病,患者视网膜黄斑区结构发生...
近日,艾伯维和REGENXBIO公司宣布,将共同合作开发和商业化RGX-314。RGX-314是一种潜在的一次性基因疗法,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)、糖尿病性视网膜病变 (DR) 和其他慢性视网膜疾病。 根据协议条款,艾伯维将向REGENXBIO支 付 3.7 亿美元的预付款,REGENXBIO有可能获得高达13.8 亿美元的额外开发、监管和...
2023年11月4日,REGENXBIO公司宣布他们在进行中的ABBV-RGX-314治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的II期ALTITUDE试验获得了额外的积极数据。这项试验使用办公室超脉络膜输送方式进行,针对不涉及中央糖尿病黄斑水肿(CI-DME)的患者。数据将由亚利桑那州视网膜顾问Mark Barakat博士在美国旧金山举行的美国眼科学会会议上进行发布。ABB...
10月9日,RegenxBio在第54届美国视网膜专家协会年会上展示了基因治疗药物RGX-314治疗糖尿病视网膜病变(DR)的II期临床试验ALTITUDE™ TRIAL的初步数据。 数据显示,RGX-314在15名脉络膜上腔给药的患者中耐受良好,无药物相关严重不良事件,未观察到眼内出现炎症。根据国际公认的DR早期治疗研究—糖尿病病变严重度分级 (ET...
9月13日,艾伯维(AbbVie)与Regenxbio宣布双方就用于治疗年龄相关黄斑变性(湿性AMD)、糖尿病性视网膜病变(DR)以及其他慢性眼科病变的基因疗法RGX-314达成开发和商业化合作协议。艾伯维将向Regenxbio支付3.7亿美元首付款以及13.8亿美元的开发、注册和商业里程金,该项交易总额达17.5亿美元。