regulus therapeutics宣布完成第四组阶段10亿多剂量(MAD)临床试验的招募,用于治疗自体优势囊性肾病regulus therapeutics(RGLS)周二表示,已完成了其研究性药物RGLS8429用于治疗常染色体显性多囊性肾病(ADPKD)患者的多升级剂量试验的入组工作。该公司表示,在第四和最后一个队列中共有26名患者参与了剂量试验,评估RGLS8429在成...
Regulus将在健康志愿者中进行I期单次递增剂量(SAD)研究,以评估 RGLS8429的安全性、耐受性和药代动力学。在SAD研究之后,将在成年 ADPKD 患者中启动Ib期多次递增剂量(MAD)研究,以评估RGLS8429 的安全性、耐受性和药代动力学,并评估RGLS8429在三个不同剂量水平在多囊蛋白、囊性肾体积 (htTKV) 和整体肾功能方面的...
同日,Regulus公布了RGLS8429用于治疗常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的1b 期多剂量临床试验(MAD) 在第二组患者中获得了积极的顶线数据。RGLS8429是一种用于治疗ADPKD的新型下一代寡核苷酸,旨在抑制miR-17并优先针对肾脏。1b期MAD研究是一项双盲、安慰剂对照试验,评估RGLS8429在成年ADPKD患者中的安全性、耐受性、药...
RGLS8429儿童..Ram Selvaraju将围绕Therapeutics公司临床进展的各种因素综合考虑为其候选药物RGL S8429的潜力,给出了买入评级。在最近的lbsti期常染色体显性多囊儿童(ADPKD)中,该
Regulus Therapeutics宣布RGLS8429 获得 FDA 孤儿药资格认定 2022年6月21日,Regulus Therapeutics公司宣布RGLS8429获得FDA孤儿药资格认定。RGLS8429是一款用于治疗常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的寡核苷酸药物。ADPKD患者目前的治疗选择有限,大约一半的患者在60 岁时发展为需要透析...
多囊肾孤儿药RGLS..圣地亚哥,2024年1月2日 /PRNewswire/ — 专注于发现和开发针对microRNA的创新药物(“公司” 或“Regulus”)的生物制药公司Regulus Therapeutics I
RGLS8429是Regulus Therapeutics公司开发的新型下一代寡核苷酸疗法,用于治疗常染色体显性多囊肾病。常染色体显性多囊肾病是由PKD1或PKD2基因突变引起的,也是最常见的人类单基因疾病之一,同时是终末期肾病的主要原因。 RGLS8429旨在抑制miR-17并优先靶向肾脏,在临床前研究中已被证明能够明显改善肾脏功能、大小和其他疾病严重程...
rgls8429 2024年3月,我们宣布在我们的RGLS8429治疗ADPKD的1b期MAD研究中,第二组患者的阳性顶线结果。在第二个队列中,14名患者按3:1随机分配,每隔一周接受2mg/kg的RGLS8429或安慰剂,持续三个月。RGLS8429耐受性良好,无安全问题发现。与1mg/kg和安慰剂相比,根据尿中多囊蛋白水平,在2mg/kg时观察到RGLS8429的生...
2024年6月24日..htTKV表示肾脏体积瑞戈生物制药有限公司(纳斯达克:RGLS)是一家生物制药公司,专注于发现和开发针对microRNA的创新药物,治疗ADPKD的RGLS8429药物在第三队ADPKD患者中取得了积
多囊肾孤儿药..Regulus Therapeutics宣布,美国FDA批准该公司在研新药RGLS8429临床(IND)申请,用于治疗常染色体显性多囊肾病(ADPKD)。据说会加快审批,听说一期临床试验效果很好。Re