生物钟核受体Rev-erbα作为节律调控环路中的关键基因,是核受体家族的特殊成员和潜在药物干预靶点。为了推动临床转化,研究者利用小分子-蛋白质对接技术,发现一种Rev-erbα特异性抑制剂能够抑制这一新的活化通路,显著抑制人血小板活化和体外血栓形成。 仁济医院心内科历史底蕴深厚,为国家临床重点学科、国家教育部211重点学...
另一项研究使用 REV-ERBα 特定合成配体 SR9009,测试药理学激活 REV-ERBα 是否能类似地抑制血管并发症;结果发 现 LDL 受体缺陷小鼠在接受 SR9009 处理后,油红 染色和 HE 染色均显示斑块沉积明显减少,显示出 潜在的抗动脉粥样硬化...
SR9011hydrochloride是一种REV-ERBα/β激动剂,作用于REV-ERBα和REV-ERBβ,IC50s分别为790nM和560nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!分子式:C23H32Cl2N4O3S分子量:515.5结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:REV-ERBα/β激动剂(SR...
目的:1.研究Rev-erbα在血管内皮损伤后内膜增生中的具体作用;2.研究Rev-erbα在血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖中的具体作用;3.明确Nlrp3是否是Rev-erbα抑制VSMC增殖的重要靶点.方法:1.在体实验:通过机械损伤颈动脉内皮法构建血管内皮损伤模型,以特异性激动剂(SR9011),抑制剂(SR8278)干...
通过Western blot和PCR检测心肌细胞和成纤维细胞STAT3磷酸化和Rev-erbα表达水平,免疫荧光检测磷酸化STAT3核转位,成纤维细胞表型转化和心肌肥大标志物的表达情况.通过龙胆紫和鬼笔环肽染色检测心肌细胞横截面积大小,CCK8和划痕实验检测成纤维细胞迁移能力.使用工具药特异性STAT3磷酸化抑制剂Stattic和Rev-erbα活性抑制剂SR...
抗体名:细胞核受体Rev-Erbα抗体 浓度:1mg/1ml % 靶点:详见说明书 宿主:详见说明书 用途:公司产品仅用于科研 应用范围:公司产品仅用于科研 产地:进口、国产 品牌:帛科 货号:BK-K3582 用途:仅用于科研 亚型:IgG 是否单克隆:是 免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human NR1D1 ...
而PAI 一1蛋白酶抑制剂是心血管疾病发病 究发现Rev—Er bet 能通过其转录抑制作用调节生物 过程中的重要调节因子,因此推测Rev- Er bct 可能与 钟节律 ,是调控Bma l l 转录反馈 回路 的主要决定因 心血管疾病的发生有关。研究发现在视觉系统中 素,为生物钟基因核心元件 ¨1 ’ 3’ 4 ] 。并且Rev—Er ...
人抑制素(INH)免疫组化试剂盒实验操作洗板方法 商品详情购物流程代测服务付款方式常见问题 中文名称:REV-ERBα/β激动剂(SR9009) 英文名称:SR9009 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg 发货周期:1～3天 SR9009是一种REV-ERBα/β激动剂,作用于REV-ERBα和REV-ERBβ,IC50分别为670nM和800nM。
(4)探究Rev-erbα调节神经炎症的潜在机制:以MPP+干预的BV2小胶质细胞为研究对象,给予SR9009和SR8278(Rev-erbα抑制剂)预处理,Western blot探究靶向调控Rev-erbα对NF-κB/NLRP3炎症小体通路及细胞表型的影响;利用JSH-23靶向抑制NF-κB和MCC950靶向抑制NLRP3炎症小体,Western blot进一步验证Rev-erbα,NF-κB/...
Rev—Erba是孤儿核激素受体超家族的一员,属于配体激活转录因子之一,其同源异构体有Rev—Erb[3(NrlD2),两者在视上核、肝及心脏组织中都呈昼夜节律性表达口j。Raghuram等。4o发现血红素是Rev—Erbot、Rev.Erbl3的生理性配体。Rev-Erbct能通过调节Clock、Bmall、N...