杨震课题组发展了一种由FCNIrpic氧化烯胺酮基团诱导启动的形式[2+2]/retro-Mannich反应、完成了吲哚去芳构化并立体选择性地构建了cyclohepta[b]indole结构。 图1 相关天然产物及本合成方案(来源:Angew. Chem. Int. Ed.) 通过研究底物片段的荧光淬灭效应,作者发现,仅烯胺酮片段能有效淬灭催化剂的荧光,之后对比...
杨震课题组发展了一种光催化氧化烯胺酮基团诱导启动的形式[2+2]/retro-Mannich反应、完成了吲哚去芳构化并立体选择性构建了cyclohepta[b]indole结构。 图1.相关天然产物及本合成方案 作者通过研究底物片段的荧光淬灭效应、对比可见光催化和紫外光催化的反应结果,判定反应是烯胺酮片段的电子转移历程,并由相关氧化还原电...
近日,我院杨震课题组在《德国应用化学》发表通讯论文,报道了可见光催化形式[2+2]/retro-Mannich反应构建cyclohepta[b]indole结构的研究工作。 全碳季碳手性中心普遍存在于复杂天然产物和功能分子,具有重要的结构和功能意义。立体选择性构筑高空间位阻的全碳季碳、甚至连续季碳是有机合成的重点和难点。C-3位为全碳季...
通过考察多种质子化状态下的反应路径,发现中性分子势能面上的retro-Mannich反应在中性溶液中的活化能较高,难以发生;相反,自由基阳离子状态对应的势能面上,retro-Mannich反应仅需2 kcal/mol的活化能即可发生,并可经后续过程得到产物。
可见光催化形式[2+2]/retro-Mannich反应构建cyclohepta[b]indole结构 C-3位为全碳季碳手性中心的cyclohepta[b]indole结构,广泛存在于具有生物活性的复杂天然产物,具有重要的医药和化学研究价值。吲哚去芳构化是一种简便的快速构建吲哚衍生物的合成方法。[2+2]环加成反应能一次构筑最多四个连续手性中心,是一种构建...