部件名RET-105AMPFLT 下载RET-105AMPFLT下载 文件大小1193.8 Kbytes 页6 Pages 制造商GOODSKY [GOOD SKY ELECTRIC CO., LTD.] 网页https://www.goodsky.com.tw/en/ 标志 功能描述Relay 类似零件编号 - RET-105AMPFLT 制造商部件名数据表功能描述
在RET阳性非小细胞肺癌的前期研究中,39例未接受过系统性治疗的RET融合突变非小细胞肺癌患者,使用LOXO-292以后,85%的患者肿瘤显著缩小。105位化疗后耐药进展的RET融合突变非小细胞肺癌患者,使用LOXO-292以后,64%的患者肿瘤再次显著缩小,81%的患者缓解持续时间至少为6个月。而且,塞尔帕替尼...
又一款RET抑制剂强效来袭 药品名称:RXDX-105 作用靶点:RET/BRAF 研发公司:罗氏 药物介绍:RXDX-105是Ignyta公司为解决耐药问题而开发的一种多激酶抑制剂。 临床数据: 2017 年ESMO会上公布了21例参加临床试验的RET融合患者数据,这些患者先前均未接受过针...
在RET阳性NSCLC的前期研究中,39例未接受过系统性治疗的RET融合突变NSCLC患者,使用LOXO-292以后,85%的患者肿瘤显著缩小。105位化疗后耐药进展的RET融合突变NSCLC患者,使用LOXO-292以后,64%的患者肿瘤再次显著缩小,81%的患者缓解持续时间至少为6个月。而且,塞尔帕替尼能够透过血脑屏障对脑转移病人效果显著。 3多靶点激...
RETgistry是一个致力于研究RET变异实体瘤靶向治疗耐药机制的国际联盟。大会报道的是一项多中心回顾性研究，从全球16个研究中心纳入研究样本。研究纳入105个不同时间的活检样本（62 个肿瘤组织、30 个血浆、11 个配对的肿瘤组织/血浆）进行分析。这些样本来自89例接受第一代RET靶向治疗的实体瘤患者，其中71例接受塞普替...
一项关于LOXO-292治疗RET融合NSCLC患者的Ⅰ~Ⅱ期临床试验,共纳入144例患者,其中105例既往接受过铂类化疗,39例未接受过任何治疗,既往接受过铂类化疗的患者ORR为64%,中位缓解持续时间为17.5个月,63%的患者缓解持续时间为12.1个月;未接受过治疗的患者ORR为85%,90%的患者客观缓解反应在6个月时仍持续存在;不良反应...
针对RET突变的靶向药,还有众多好药正在研究,比如RXDX-105,这是Ignyta公司开发的强效RET抑制剂,在一项评价非小细胞肺癌的临床I/II期试验纳入了40名患者,结果显示,在非KIF5B-RET融合的患者中ORR为69%。 总而言之,RET融合患者的未来是越来越好的,高效,低毒的RET靶向药上市,对患者而言是很大的福音。希望这些药物在...
在2019年世界肺癌大会(World Conference of Lung Cancer, WCLC)上公布的包含139例肺癌患者的队列结果显示,105例既往接受过含铂方案化疗的患者ORR达到68%,中位PFS为18.4个月,而34例初治患者的ORR为85%。11例合并脑转移的患者,颅内ORR达到91%。TRAE发生率为15%,主要为腹泻、高血压,因AE而停药的发生率为1.7%[...
在全球性的LIBRETTO-001试验[35]中,纳入144例RET阳性NSCLC患者接受塞尔帕替尼治疗, 其中105例为既往接受过铂类药物化疗的RET融合NSCLC成人患者组,ORR可达到64%, 中位DOR长达17.5个月,中位PFS达16.5个月;39例 为初治患者,ORR达到85%,中位随访时间为7.4个 月,中位DOR及中位PFS尚未达到。最常见的3级及 以上...
塞普替尼治疗RET融合，3年生存率65.6% 1 研究数据 从 2017 年 5 月到 2018 年 12 月，共有 105 名RET融合阳性晚期 NSCLC 患者连续入组，这些患者之前至少接受过铂类化疗，此外，从 2017 年 12 月到 2019 年 6 月，共有 39 名之前未接受过治疗的RET融合阳性晚期 NSCLC 患者入组。有 88% 的既往接受...