RET基因扩增在非小细胞肺癌中很罕见，发生率约千分之一，不过中国非小细胞肺癌患者众多，即使千分之一的患者，绝对数量也不少，因此针对RET基因扩增的靶向治疗是能使大量患者获益的，而且幸运的是我们国内也已经有了RET靶向药上市。（RET相关临床招募信息见文末）另外从ASCO报道的研究看RET基因扩增既可单独存在也可伴随...
大部分有RET基因突变的肺癌患者年龄都没有超过六十岁,并且有八成患者从来不抽烟。大多数患者在确诊的时候就已经处于晚期,失去了手术的机会。而且刚开始确诊肺癌并且存在RET基因突变的患者有四分之一是有脑转移的,随着时间的发展,大概有一半的患者会出现脑转移。 说有RET基因突变的肺癌患者预后差是和高比例脑转移是有...
普拉替尼胶囊 普吉华 适应症:用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。 用法用量:成人推荐剂量为400毫克,每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进...
胡洁教授的研究通过大规模真实世界数据的分析发现，在EGFR/ALK TKI耐药后获得性转染重排（RET）融合阳性晚期非小细胞肺癌患者中，RET融合突变具有一定的发生率，应该引起临床医生的重视，并在诊断和治疗中予以考虑。在精准医学的指导下，确立RET融合突变的精准诊断变得尤为重要。研究者们于2021年6月至2022年11月共纳入...
总之，肺腺癌RET基因突变靶向药是一种有效的治疗方法，但在使用过程中需要注意药物的副作用、相互作用、...
晚期RET融合阳性非小细胞肺癌诊疗中国专家共识(2023版) 摘要 肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌组织学类型。驱动基因变异是肺癌发病和进展的重要影响因素。分子生物学的进步和临床研究进展推动了较罕见肿瘤驱动基因的发现以及新型靶向药物的开发应用。约1%~2%的NSCLC患者存在RET...
2023年,CSCO非小细胞肺癌指南迎来重磅更新,基于ARROW研究结果,经专家组投票后决议,新增“普拉替尼一线治疗RET融合阳性晚期 NSCLC”并作为Ⅱ级推荐。 NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2023.3版中也推荐:晚期RET融合NSCLC患者一线治疗首选塞普替尼和普拉替尼,如果是在一线化疗期间检测出RET融合突变,也应中断原计划化疗,改用...
通常来说，RET融合的肺癌患者临床上常表现为容易转移、预后差、更年轻等特点。陈灵婆婆肺部的肿瘤像一块悄然扩散的霉斑，正无声无息地吞噬着她的生命。命运重锤下的礼物：吃药后肿瘤变小至消失 幸运的是，2021年3月，国内第一个治疗RET突变肿瘤的靶向药普拉替尼已经在中国获批上市。当时，陈灵婆婆在北京中国医学...
高度特异性抑制RET融合,是塞普替尼的取胜关键! 针对患者携带的驱动基因变异展开精准治疗,是近年来晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域最重要的进展之一,且越来越多发生频率不高、但对癌症发生发展有重要影响的“罕见变异”被检出,如2012年科学界首次在肺腺癌中检出RET融合这一罕见驱动基因变异,为靶向治疗提供了新目标,但...
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见的肺癌组织学类型。约 1%～2% 的 NSCLC 患者存在 RET 融合,RET 融合患者经传统治疗获益有限。在靶向治疗方法进入临床使用前,晚期 RET 融合阳性 NSCLC 患者的系统治疗方法参考驱动基因阴性 NSCLC 以含铂双药化疗为主。新型高选择性 RET 抑制...