REGN5093- M114是由Regenron开发的靶向MET两个不同表位的双抗ADC。该抗体为1+1非对称型双特异抗体,通过M114 linker将抗体与毒素M24(美登素衍生物)连接,DAR值为3.2左右。其可以同时结合两个MET的不同的表位,并可以有效的阻断HGF与MET的结合,从而可以防止相关通路的激活;另外,抗体结合肿瘤细胞表面的MET后,抗体和...
REGN5093- M114是由Regenron开发的靶向MET两个不同表位的双抗ADC。该抗体为1+1非对称型双特异抗体,通过M114 linker将抗体与毒素M24(美登素衍生物)连接,DAR值为3.2左右。其可以同时结合两个MET的不同的表位,并可以有效的阻断HGF与MET的结合,从而可以防止相关通路的激活;另外,抗体结合肿瘤细胞表面的MET后,抗体和...
(REGN5093-M114) 药物类型:ADC 适应症: 靶点:MET 是否上市:临床中 研发公司:再生元 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 详细说明书 REGN5093-M114相关基因检测 肿瘤血液962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因...
再生元,REGN5093-M114: MET双抗ADC,毒素payload是美登素衍生物M24,不具有旁观者杀伤效应。 国内也有多家在开发双抗ADC。$再生元制药(REGN)$
REGN5093-M114相关基因检测 肿瘤血液962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因,包括854个药物靶点基因,耐药及预后相关基因,原癌及抑癌基因,高频突变基因,肿瘤信号通路基因;114个肿瘤遗传易感基因;38个化疗药物疗效相关位点;同时可多维度预测免疫治疗疗效(TMB、MSI及PD-...
In preclinical models of MET overexpressing cancers, REGN5093-M114 demonstrated significant dose-dependent antitumor activity.Methods:This is an open label, phase 1/2, first-in-human, multicenter dose-escalation study with cohort expansion evaluating REGN5093-M114 in patients with MET-overexpressing ...
1例患者因丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高而停止治疗。截至数据截止,未观察到剂量限制毒性或治疗相关死亡。这些早期疗效和安全性数据支持进一步扩大剂量,目前正在进行一项单独的1/2期试验,以研究REGN5093的抗体-药物结合形式(REGN5093- m114)。
REGN5093- M114是靶向MET两个不同表位的双抗ADC,该抗体为1+1非对称型双特异抗体,通过M114 linker将抗体与毒素M24(美登素衍生物)连接。 双表位结合与 MET 受体阻断:REG…
详细说明书 首页/靶向药/ REGN5093-M114(REGN5093-M114) 药物类型:ADC 适应症: 靶点:MET 是否上市:临床中 研发公司:再生元 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
As a result, the surface MET expression had the most predictive power on determining the efficacy of the REGN5093-M114. Notably, REGN5093-M114 potently reduced tumor growth of EGFR mutant NSCLC with PTEN loss or MET Y1230C mutation after progression on prior TATTON study. Furthermore, we ...