本研究共纳入症状性CCM患者62例,包括REC-994(200mg)组21例,REC-994(400mg)组21例和安慰剂组20例,患者基线信息如图所示。 研究结果显示,REC-994表现出良好的安全性和耐受性,没有发生治疗相关的3级及以上不良事件,且不良事件发生率在各组之间相似。 在基线、6个月和12个月时通过MRI对脑部病变情况进行评估,探索...
刚刚,Recursion宣布了REC-994临床研究结果,这是一项为期 12 个月的 2 期随机双盲、安慰剂对照、安全性、耐受性和探索性疗效研究,针对有症状的脑海绵状畸形(CCM )患者使用 REC-994。 REC-994 达到了其安全性和耐受性的主要终点,在治疗 12 个月后,在不良事件的频率和严重程度方面,安慰剂和 200mg 和 400mg 剂...
(RTTNews) - Recursion Pharmaceuticals,Inc.(RXRX), a clinical-stage TechBio company, on Thursday announced the presentation of 12-month Phase 2 data for REC-994, its lead candidate for the treatment of Cerebral Cavernous Malformations or CCM, at the International Stroke Conference....
作者: $Recursion(RXRX)$REC-994脑海绵状血管瘤二期临床试验结果喜忧参半;市场的期望很高,机会面大
Recursion reports positive Phase 2 SYCAMORE trial results for REC-994 in CCM, showing safety and promising efficacy signals.
VIP 数据库导航 当前位置: 首页 > 药物分子靶点 > REC-994 反馈纠错帮助中心打印 药品名称REC-994 分子靶点Estrogen receptor alpha 扩展信息
Linking People Across Text and Images 2021 whoswaldo.github.io/ 包含了30万张图片-文本对,并自动标注与提到的人名和他们相应的视觉区域之间的对齐关系。 RefCOCO Modeling context in referring expressions 2016 github.com/lichengunc/r RefCOCO有19,994幅图像,包含142,210个引用表达式,包含50,000个对象实例。
010-51845225,源自1950年,世界500强企业,全球大型建筑工程承包商,集勘察设计/施工安装/金融投资等业务于一体的特大型集团,中国中铁股份有限公司
打开CADrec软件,单击菜单栏的“文件”,然后单击“关闭”。如果当前模型已经进行了修改,将会提示是否保存当前工作,请选择“是”。 二、删除CADrec模式文件 根据CADrec模式的文件名,在桌面以及CADrec软件属性中搜索该文件,然后选择“删除”操作。 三、重新激活CADrec ...
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