RE-LY试验是一项前瞻性、国际多中心、随机、平行组设计的临床试验。全国13个医学中心从2006年3月至2009年3月共入选541例伴有卒中风险的非瓣膜病房颤患者,对服用110 mg bid(180 例)、150 mg bid(181例)2种固定剂量达比加群与开放标...
长期抗凝治疗的随机评估(re-ly)是一项随机试验,旨在比较两种固定剂量的达比加群,每一种都以盲法给药,开放标签使用华法林治疗房颤和卒中风险增加的患者.本研究的设计已经在前面描述过. 该研究由勃林格殷格翰公司资助,由人口健康研究所(hamilton, on, canada)协调,该研究所独立管理数据库并进行初步数据分析.在国际...
RE-LY，即Randomized Evaluation of Long-Term Anticoagulation Therapy的缩写，中文直译为“长期抗凝治疗的随机评价”。这个缩写词主要用于医学领域，特别是在评估不同抗凝疗法长期效果的临床研究中。RE-LY的含义在于通过随机对照试验来比较和分析不同抗凝治疗方案的长期安全性与有效性。其中文拼音为“cháng q...
达比加群酯由勃林格殷格翰公司生产。 RE-LY(长期抗凝治疗的随机评价)是预防非瓣膜病房颤患者卒中及全身性栓塞的国际多中心、非劣效性、随机临床试验,比较达比加群酯的两个盲态剂量和华法林开放标记临床治疗。
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RE-LY研究中文版
网络长期抗凝治疗随机评估;随机评价试验;长期抗凝治疗随机评价 网络释义 1. 长期抗凝治疗随机评估 该决定主要依据长期抗凝治疗随机评估(RE-LY)研究,其结果显示,110 mg达比加群作用不弱于华法林,而150 mg强于华法 … www.bioon.com|基于44个网页 2.
达比加群与华法林在中国非瓣膜病心房颤动患者卒中预防中的对照研究:RE-LY研究中国亚组分析 目的 分析RE-LY试验中中国非瓣膜病心房颤动患者服用达比加群与华法林的有效性和安全性,及其对卒中预防的作用.方法 RE-LY试验是1项前瞻性,国际多中心,随机,平行组设计... 高鑫,杨艳敏,朱俊,... - 《中华心血管病杂...
值得一提的是,PIONEER中利伐沙班15mg qd 与2.5 mg bid均非前期房颤临床试验(ROCKET-AF)[5]中使用的剂量,在很多国家这两个剂量尚没有得到批准;而RE-DUAL中达比加群110 mg bid 与150 mg bid剂量均为前期房颤临床试验(RE-LY)[3]中使用的剂量,在大多数国家已被批准应用于房颤患者。
RE-LY研究进一步分析显示,在<75岁年龄组中,达比加群150 mg BID与华法林相比的大出血相对风险降低30%,卒中相对风险降低37%,且不增加胃肠道出血。 RE-CIRCUITTM研究入组患者的平均年龄为59岁。RE-CIRCUITTM研究中观察到的大出血事件减少与之前...