RdRp抑制剂是一种抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶的药物,能特异性作用于新冠病毒RdRp,从而抑制病毒复制,其药物靶向性强。全球已获批上市用于治疗新冠的RdRp抑制剂包括吉利德的Remdesivir(瑞德西韦)、默沙东的Molnupiravir(莫诺拉韦)以及我国真实生物的阿兹夫定等。
RdRp抑制剂主要包括:瑞德西韦(remdesivir)、氢溴酸氘瑞米德韦(VV116)和莫诺拉韦(Molnupiravir)。小分子抗病毒药物已成为COVID-19治疗的关键。 一、门诊COVID-19患者的获益 小分子抗病毒药物的3期试验一般纳入的是发病早期的门诊(轻/中...
阿兹夫定是真实生物研发的RdRP 抑制剂,具有广谱的抗病毒作用,该药品与2021年7 月20 日在中国获批用于治疗艾滋病病毒感染。阿兹夫定属于脱氧胞苷类似物,作用靶点主要有Vif、RT、RdRp、NS5B polymerase 等,发挥抑制HIV、HCV、EV71 等多种RNA 病毒复制的功能,这与盐野义特效药和辉...
RNA聚合酶(RdRP)抑制剂 流感病毒RNA的转录和复制,需要依赖性RdRP的参与。RdRP由PA、PB1和PB2 3个亚基构成,其中PA具有核酸内切酶活性,参与病毒RNA启动子的结合,且能与PB2相互作用;PB1具有聚合酶和核酸内切酶活性;PB2具有"抢帽"活性,与宿主细胞mRNA前体物结合,进行病毒RNA的转录。由于3个蛋白具有高度保守性,是目前...
作为一款RdRp抑制剂，瑞德西韦作用类似于“终结者”：其在带有病毒遗传物质链的复制过程中，引入了一个终止病毒复制的构件NTP，这一错误的构件和ATP竞争结合RdRp，并抑制RdRp酶活性，终止病毒复制过程。2021年12月26日，《新英格兰医学杂志》发布的临床数据显示，在有症状且疾病进展高风险的未住院新冠患者中，相较于...
抑制RdRp。因为 RNA 有 AGCU 四种零件,所以,可以提供假零件(和真零件长得像的小分子),称为核苷(酸)类似物,可以卡(对接,dock)在 RdRp 的洞里面,阻碍它工作。 抑制Mpro。提供一些奇怪的小分子,也是通过氢键、范德华力等等(有时还能实现共价键),卡在 Mpro 的各种位置,阻碍它工作。
作为一款RdRp抑制剂,瑞德西韦作用类似于“终结者”: 其在带有病毒遗传物质链的复制过程中,引入了一个终止病毒复制的构件NTP,这一错误的构件和ATP竞争结合RdRp,并抑制RdRp酶活性,终止病毒复制过程。 2021年12月26日,《新英格兰医学杂志》发布的临床数据显示,在有症状且疾病进展高风险的未住院新冠患者中,相较于安慰剂...
病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)抑制剂; 广谱抗病毒核苷酸 Moligand™ ≥98%(HPLC) CAS编号: 1191237-69-0 分子式: C12H13N5O4 分子量: 291.27 EC号: 857-885-9 PubChem编号: 44468216 PubChem SID: 504770350 货号(SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量 G287215-5mg 5mg 现货 原价: ¥49.90 +...
AS-136A 是一种具有口服活性的麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,具有抗病毒活性,抑制麻疹病毒,阻断病毒 RNA 的合成。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 1,980 现货 5 mg ¥ 4,920 现货 10 mg ¥ 7,130 现货 25 mg ¥ 10,600 ...
12月12日，歌礼制药在港交所公告称，新冠口服聚合酶（RdRp）抑制剂ASC10在健康受试者中的多剂量递增（MAD）I期研究（NCT05523141）取得积极顶线数据。ASC10是一款创新口服双前药，同单前药莫诺拉韦相比具有新的、差异化的化学结构。口服给药后，ASC10和莫诺拉韦均可在体内快速、完全转换为相同的活性药物ASC10-A...