值此盛会,北京大学肿瘤医院盛锡楠教授公布了一项II期RC48-C017研究的初步疗效和安全性结果,提示维迪西妥单抗+特瑞普利单抗新辅助联合治疗方案在HER2有表达的肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者中有希望的治疗潜力1,医脉通带您领略其中精彩内容...
尤为值得一提的是,RC48在早期围术期治疗领域也展现出巨大潜力,如ASCO 2024年会上报告的C017研究显示[4],RC48联合特瑞普利单抗用于术前新辅助治疗,病理完全缓解率(pCR)高达61.3%,这一数据远超以往免疫联合化疗或单一治疗的效果,预示...
尤为值得一提的是,RC48在早期围术期治疗领域也展现出巨大潜力,如ASCO 2024年会上报告的C017研究显示[4],RC48联合特瑞普利单抗用于术前新辅助治疗,病理完全缓解率(pCR)高达61.3%,这一数据远超以往免疫联合化疗或单一治疗的效果,预示着ADC联合免疫疗法在尿路上皮癌治疗中的广阔前景。 02 《肿瘤瞭望-泌尿时讯》:在...
尤为值得一提的是,RC48在早期围术期治疗领域也展现出巨大潜力,如ASCO 2024年会上报告的C017研究显示[4],RC48联合特瑞普利单抗用于术前新辅助治疗,病理完全缓解率(pCR)高达61.3%,这一数据远超以往免疫联合化疗或单一治疗的效果,预示着ADC联合免疫疗法在尿路上皮癌治疗中的广阔前景。 02 《肿瘤瞭望-泌尿时讯》:在...
Preliminary efficacy and safety results from RC48-C017: A phase II study of neoadjuvant treatment with disitamab vedotin plus toripalimab in patients ... X Sheng,K Yang,Y Ji,... - 《Journal of Clinical Oncology》 被引量: 0发表: 2024年 Results of an Ongoing Phase 2 Study of Brentuxima...
RC48-C017主要终点是pCR,次要终点包括病理应答率、安全性和耐受性。该研究纳入 了既往未经治疗的MIBC患者,临床分期为cT2-T4aN0-1M0,适合并同意接受RC+PLND (根治性膀胱切除术+盆腔淋巴结清扫术)治疗,同时局部检测HER2表达IHC≥1+。患 者将首先接受2mg/kgRC48+3mg/kg特瑞普利单抗作为新辅助治疗,每2周一次,...
Preliminary efficacy and safety results from RC48-C017: A phase II study of neoadjuvant treatment with disitamab vedotin plus toripalimab in patients with ... 4568#Background:Disitamab vedotin (DV) is a novel humanized anti-HER2 antibody-drug conjugate. DV plus toripalimab (a recombinant hu...
Preliminary efficacy and safety results from RC48-C017: A phase II study of neoadjuvant treatment with disitamab vedotin plus toripalimab in patients with muscle invasive bladder cancer (MIBC) with HER2 expression.doi:10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.4568...
RC48-C017主要终点是pCR,次要终点包括病理应答率、安全性和耐受性。该研究纳入 了既往未经治疗的MIBC患者,临床分期为cT2-T4aN0-1M0,适合并同意接受RC+PLND (根治性膀胱切除术+盆腔淋巴结清扫术)治疗,同时局部检测HER2表达IHC≥1+。患 者将首先接受2mg/kgRC48+3mg/kg特瑞普利单抗作为新辅助治疗,每2周一次,...